运动预处理对局灶性缺血再灌注大鼠脑梗死的干预作用及HIF-1 α基因表达的影响

来源 :2013年中国生理学会运动生理学专业委员会年会暨“运动与健康”学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:h459403474
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的:探讨运动预处理对局灶性脑缺血再灌注诱导的大鼠脑梗死的影响及其可能机制.方法:将60只雄性SD大鼠随机分为缺血再灌注(IR组,n=24),假手术组(sham组,n=12)和运动预处理组(EP组,n=24),EP组进行不负重中等负荷游泳训练,60mins/day,6days/week,持续4周,末次运动后24小时进行缺血再灌注;IR组和EP组均采用线拴法制作大鼠局灶性脑缺血再灌注模型,采用0.26mm单丝尼龙线栓塞大鼠右侧大脑中动脉(MCA),缺血达到2h后小心抽出栓线,形成再灌注;sham组不插入尼龙鱼线,其余操作步骤同IR及EP组.所有大鼠于再灌注24h后处死,用2%TTC(氯化三苯基四氮唑)溶液对脑组织染色,计算脑梗死体积及梗死百分比,采用荧光定量RT-PCR、免疫组织化学及western blot观察低氧诱导因子-1α(HIF-1α)基因及蛋白表达情况.结果:sham组未见脑梗死现象及明显HIF-1α表达,EP组HIF-1α基因及蛋白表达均高于IR组(P<0.05),梗死面积较IR组减少37.01%(P<0.05);结论:4周中等负荷运动预处理能减少局灶性缺血再灌注引起的大鼠脑梗死体积;运动预处理可能通过上调HIF-1α表达对脑缺血梗死产生保护作用.
其他文献
会议
目的:观察宽心解郁汤、短期有氧运动及联合干预的抗抑郁作用,探讨可能机制.方法:SPF级雄性昆明小鼠,随机分成空白组、丙咪嗪、低剂量(宽心解郁汤1.8g生药/kg.bw/次/天)、高剂量(3.6g生药/kg.bw/次/天)、运动组(游泳30min/次/天)、联合组(低剂量联合运动),干预8天;通过强迫游泳、悬尾实验以及高架十字迷宫实验评价抗抑郁效果;处死小鼠,ELISA法检测脑组织单胺类神经递质含量
目的:探讨以丙二醛为代表的羰基化合物在运动性疲劳发生中的生理和生化作用及可能机制.方法:本论文采用文献资料法,收集分析了国内外近10年来有关丙二醛及其他羰基化合物在分子、细胞及整体动物水平对生物分子及机体的毒性作用研究,结合作者本人在本领域的实验结果,提出运动性疲劳的羰基应激机制.结果:1、活性羰基类物质引起动物中枢疲劳的最直接的实验证据是MDA经椎管注射入红耳龟,导致红耳龟的脑电受到抑制,出现了
目的:探讨有氧运动对2型糖尿病大鼠坐骨神经传导速度(MNCV)的影响.方法:8周龄雄性Wistar大鼠高糖高脂饲料喂养联合链脲佐菌素(Streptozocin STZ)注射制备成T2DM大鼠模型后,随机分为空白对照组(C组)、单纯运动组(CE组)、糖尿病对照组(DM组)、糖尿病运动组(DME组).CE组、DME组进行8周游泳训练(6d/周),第1周前3天练习时间分别为20、30和45min,第4天
目的:通过观察AA干预对运动疲劳大鼠纹状体神经元电活动的影响,探讨脑内AA浓度变化对大鼠纹状体神经元兴奋性的调节作用,为后续抗疲劳药物研发提供实验支持.方法:24只雄性清洁型健康Wistar大鼠,随机分实验组(AAG)和对照组(SG),每组12只.采用本实验室建立的递增负荷跑台运动方案建立一次性力竭运动疲劳模型.AAG在运动前腹腔注射浓度为500mg/kg的AA1mL,SG在运动前注射等体积生理盐
目的:本研究观察运动干预前后的6-OHDA大鼠纹状体神经元的电活动探讨运动改善PD大鼠行为功能的电生理学机制.方法:选用清洁级雄性SD大鼠32只,体重180-220g,饲养1周后随机分为假手术安静组、假手术运动组、帕金森安静组、帕金森运动组,每组8只.根据预实验与相关文献确定6-OHDA的注射剂量,其中假手术组注射0.9%生理盐水41l,帕金森组注射剂量为4μ1(2μg/l,共8ug).手术后的2