【摘 要】
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目的 建立及鉴定出生后不同时间点Connexin26基因敲除小鼠模型。研究和比较出生后不同时间点Connexin26小鼠听力损伤模式和耳蜗形态学的变化。方法 通过遗传学手段，将Cx261oxP/loxP转基因小鼠与工具鼠Rosa26CreER杂交获得Cx261oxP/loxP；Rosa26CreER小鼠。在上述小鼠出生后第1天(P1)，第6天(P6)和第12天(P12)诱导Connexin26基因
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属协和医院
【出 处】
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中华医学会2016全国耳鼻咽喉头颈外科中青年学术会议
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目的 建立及鉴定出生后不同时间点Connexin26基因敲除小鼠模型。研究和比较出生后不同时间点Connexin26小鼠听力损伤模式和耳蜗形态学的变化。方法 通过遗传学手段，将Cx261oxP/loxP转基因小鼠与工具鼠Rosa26CreER杂交获得Cx261oxP/loxP；Rosa26CreER小鼠。在上述小鼠出生后第1天(P1)，第6天(P6)和第12天(P12)诱导Connexin26基因敲除。使用蛋白印记和免疫荧光技术检测小鼠耳蜗的蛋白敲除情况。使用听性脑干反应检测小鼠听力，并采用多种形态学手段观察P1、P6和P12敲除组小鼠出生后的耳蜗毛细胞损伤模式和Corti器的结构变化。
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