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本文为建立一种检测SARS病毒抗原的新方法,将E蛋白全基因序列分段合成,用连接酶连接后插入PET-GST载体,转化大肠杆菌BL21进行融合表达,结果得以成功表达GST-E融合蛋白，为SARS病毒致病机理研究和疫苗及诊断试剂的研制打下了良好的基础。
SARS冠状病毒E蛋白基因的克隆与表达
【摘 要】
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本文为建立一种检测SARS病毒抗原的新方法,将E蛋白全基因序列分段合成,用连接酶连接后插入PET-GST载体,转化大肠杆菌BL21进行融合表达,结果得以成功表达GST-E融合蛋白，为S
【机 构】
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第四军医大学西京医院检验科,西安,710032
【出 处】
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第五次全国医学分子微生物学学术研讨会
【发表日期】
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2003年期
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