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本文对骨嗜酸细胞细胞肉芽肿进行了研究。郎格罕组织细胞增生症根据骨病变发生的类型临床上可以分为三类：⑴单发骨病变，不伴有全身病变，即为骨嗜酸细胞肉芽肿；⑵多发骨病变，不伴有全身病变，前两者预后良好；⑶多发骨病变，伴有全身病变，预后较差骨嗜酸细胞肉芽肿占组织细胞增生症的70％，多为单发。多数人认为是原发性免疫缺陷性疾病，有自愈性，以骨质破坏、组织细胞增生和嗜酸细胞侵润为其主要特点。