【摘 要】
:
本文采用半连续微乳液聚合法,利用甲基丙烯酰氧丙基三异丙氧基硅烷,反应性乳化剂TMS与十二烷基硫酸纳SDS作复配乳化剂,过硫酸钾KPS引发,对丙烯酸酯(甲基丙烯酸甲酯MMA、丙烯
论文部分内容阅读
本文采用半连续微乳液聚合法,利用甲基丙烯酰氧丙基三异丙氧基硅烷,反应性乳化剂TMS与十二烷基硫酸纳SDS作复配乳化剂,过硫酸钾KPS引发,对丙烯酸酯(甲基丙烯酸甲酯MMA、丙烯酸丁酯BA和甲基丙烯酸MAA)进行了改性研究,合成了平均粒径在40~80mm,粒径分布窄的硅丙微乳液,固含量可达40%左右.讨论了乳化剂配比,反应温度,有机硅含量,聚合物含量及电解质用量等对硅丙微乳液合成和性能的影响.
其他文献
本文采用通过相转移催化剂(PTC)的方法合成了环状的三硫酯,然后用其作为RAFT试剂聚合了苯乙烯,所得结果与用线形三硫酯控制聚合的结果相差较大.
本研究开发了新型结构调节剂GSA,通过改变GSA用量、反应温度可以使高分子链段中乙烯基结构含量达到60%,并且可以在30﹪~60﹪之间灵活控制;采用GSA反应体系,配合分步加入偶联剂、提
本文合成了以三亚苯为核的六官能团引发剂,与CuBr/联吡啶组成引发体系,通过ATRP合成了分子量不同,分布较窄的聚苯乙烯(PSt)和聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)的六臂星形聚合物.将其溶
用不同嗡盐作为配体,以氯代乙基苯为引发剂,在110℃下成功进行了苯乙烯的原子转移自由基聚合.聚合动力学曲线呈非线性,表明有副反应存在.Mn随转化率直线增长并且与理论值相符
本文报道用"超分子板块构筑法"构筑功能材料的研究结果.首先设计合成了无机/有机超分子组装体.其中,有机小分子为甲基丙烯酸酯型侧基功能单体等有机发光性分子,将其与CdSe等
本文用丙二酸二乙酯作为封端剂制备了在水中可以解封的预聚体,从而把反应活性较高的TDI和MDI用于无溶剂法制备PUA水分散液.
本文采用球形Ziegler-Netta催化剂(TiCl/MgCl)/AlR/二苯基二甲氧基硅烷(DPDMS)催化体系研究苯乙烯聚合,讨论了聚合温度、Al/Ti比、Si/Ti比、混合助催化剂(AlEt)/Al(i-Bu)的比
PCR amplification employing a SCAR (Sequence Characterized Amplified Region) primer pair, 135F/R,(amplifying a band of 601 bp) for identifying ’135’ strains o
本文采用原位反应法制备了CpTi(dbm)Cl/MgCl载体型催化剂及其在烷基铝为助催化剂的情况下催化乙烯聚合的研究.
本文采用聚合物分子量分布曲线的Flory函数分峰处理、结合活性中心浓度的直接测定等方法,较系统地研究了TiCl/MgCl·ID(ID=内给电子体)负载型催化剂催化丙烯或1-己烯聚合时的