【摘 要】
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目的：研究G4PAMAM/VEGFASODN复合物对裸鼠乳腺癌肿瘤组织VEGF、VEGF mRNA及MVD的抑制作用.方法：人工合成G4代纳米载体与设计合成的血管内皮生长因子的反义寡核苷酸均匀混合
【机 构】
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西安交通大学医学院第一附属医院肿瘤内科,陕西 西安710061
【出 处】
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第五届全国肿瘤诊疗新进展及新技术学术会议暨第八届中国西部肿瘤学术大会
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目的：研究G4PAMAM/VEGFASODN复合物对裸鼠乳腺癌肿瘤组织VEGF、VEGF mRNA及MVD的抑制作用.方法：人工合成G4代纳米载体与设计合成的血管内皮生长因子的反义寡核苷酸均匀混合形成复合物,建立MDA-MB-231乳腺癌裸鼠模型,随机分成四组,经腹腔注射分别给予G4PAMAM/VEGFASODN、G4PAMAM、VEGFASODN及PBS.在干预后第4周,处死裸鼠,收集各组裸鼠肿瘤组织,免疫组化法测定肿瘤组织的MVD,实时定量PCR测定肿瘤组织VEGF mRNA的起始拷贝数,Western blot法检测肿瘤组织VEGF蛋白的相对表达量.结果：G4PAMAM/VEGFASODN复合物能显著降低裸鼠肿瘤组织VEGF mRNA水平,降低肿瘤组织中VEGF蛋白含量,减少MVD(P ＜0.05).结论：G4PAMAM/VEGFASODN复合物能显著抑制肿瘤组织的VEGF蛋白表达,从而减少肿瘤血管的生长,为乳腺癌基因治疗基础研究提供依据.
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