【摘 要】
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目的克隆西藏小型猪的肝脏组织中的IGF-1 基因的cDNA 序列,并与Pubmed 中查询到的猪cDNA 进行比对分析.方法提取了西藏小型猪肝脏组织的总RNA,应用RT-PCR 技术扩增了IGF-1 基因的cDNA 序列,将扩增出的片段克隆到pMD18-T 载体上,构建重组质粒pMD18-T-IGF-1,进行测序分析.结果克隆出西藏小型猪肝脏组织中的IGF-1 的cDNA 序列,获得了大小为567
【机 构】
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南方医科大学实验动物中心 广州 510515
【出 处】
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第十七届中南地区实验动物科技交流会
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目的克隆西藏小型猪的肝脏组织中的IGF-1 基因的cDNA 序列,并与Pubmed 中查询到的猪cDNA 进行比对分析.方法提取了西藏小型猪肝脏组织的总RNA,应用RT-PCR 技术扩增了IGF-1 基因的cDNA 序列,将扩增出的片段克隆到pMD18-T 载体上,构建重组质粒pMD18-T-IGF-1,进行测序分析.结果克隆出西藏小型猪肝脏组织中的IGF-1 的cDNA 序列,获得了大小为567 bp 长的片段,编码了186 个氨基酸,与Pubmed 中查询到的猪(NM_214256.1)的IGF-1 基因高度同源,比对序列发现,在440、455 bp处发生了G→A、C→T 的突变,该位点的突变引起相应编码氨基酸的变化,分别由组氨酸变成了精氨酸、亮氨酸转变成了丝氨酸.结论为西藏小型猪的生长发育机制研究提供了分子学依据.两个位点的突变引起的氨基酸的改变是否是导致西藏小型猪矮小的原因,需要进一步论证.
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