南阳牛IGFⅡ基因第二外显子多态性研究

来源 :第十三次全国动物遗传育种学术讨论会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:warewell
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
本实验以南阳黄牛研究所保种场的85头纯种南阳牛为研究材料,利用PCR-RFLPs对类胰岛素样因子Ⅱ(IGFⅡ)的第二外显子的多态性进行了分析.结果表明:南阳牛在该位点的遗传多态性丰富.检测到两种等位基因A和B,频率分别为0.5471和0.4529.A等位基因在群体中稍占优势.A等位基因包括185bp和32bp两个片段,118bp、67bp、32bp三个片段.南阳牛在该位点处于Hardy-Weinberg平衡状态.
其他文献
本文选用IGF-I、EGF两种细胞因子,观察添加不同剂量水平对毛囊体外培养过程中生长速度及毛囊形态结构的变化,探讨这两种细胞因子对绵羊毛囊生长调控的作用机理.研究表明:10ng/mlIGF-I和20ng/mlEGF对毛囊具有明显的促生长作用,10ng/mlIGF-I有刺激毛囊生长正向调节作用;20ng/mlEGF可促进毛囊外根鞘细胞分化,并诱导毛囊由生长期提前进入退行期.10ng/mlIGF-I和
DHPLC是近年来发展的一个简单快速的大规模扫描DNA样品检测SNP的方法.本文从分离的一猪基因片段中用DHPLC并结合直接测序的方法检测到两个多态位点,DHPLC结果和直接测序的结果是一致的,因此认为DHPLC方法在检测未知突变中是一个稳定快速准确的方法.
应用RAPD技术分析了齐卡巨型兔、齐卡大型兔、齐卡巨型兔与齐卡大型兔的杂交后代、齐兴肉兔与齐卡大型兔的杂交后代、加利福尼亚兔和齐兴肉兔的遗传变异.用45个随机引物对6个兔种混合DNA扩增筛选,其中37个引物获得了清晰可辨的带,其中15个引物表现出稳定多态性,多态频率在22.22﹪~89.47﹪之间.Nei氏公式计算品系(群体)间的片段共享度和遗传距离指数,AverageLinkageCluster
以中、外猪种蓝塘猪和大白猪背最长肌为材料,采用传统的SDS-PAGE凝胶电泳和双向电泳进行分析.在1D分析中,主要用到了两种染色方法--快速银染和胶体考染对凝胶进行处理,并比较两种方法各自的优缺点.根据两种染色法各自的特点分别对同一个样品进行了图像的初步分析,并根据图像算出蛋白质的迁移率,进一步估算蛋白质的分子量.对样品进行2D-PAGE电泳,发现了差异表达的蛋白.在运用12.5﹪的SDS-PAG
基于第一向IPGphor仪、第二向国产电泳槽,建立了适合猪眼肌组织总蛋白分离的双向电泳技术平台.用ImageMaster2DPlatinum5.0软件分析猪眼肌组织蛋白质组的表达特征,结果显示:相对量值1﹪以上的蛋白占整张凝胶点数的23.35﹪、量值的71.61﹪,提示猪眼肌组织的功能蛋白质组分离分析具有较大的复杂性.
本试验对供体牛超数排卵的效果进行了研究,结果表明:供体牛在自然发情周期的第9d开始注射FOLLTROPIN-V进行超排处理,超排效果最佳;在FOLLTROPIN-Ⅴ总剂量不变的情况下,连续4d平均剂量或递减剂量与连续5d平均剂量或递减剂量,对超排效果没有显著影响;应用含孕激素阴道栓+雌激素+孕激素处理后超排效果显著高于单独使用阴道栓组和阴道栓配合孕激素组,说明雌激素对超排具有明显促进作用;应用阴道
采用显微镜检粘附试验法检测了久仰香猪、剑白香猪和长白猪三个品种(品系)共207个28日龄以内仔猪的小肠粘膜上皮细胞刷状缘与大肠杆菌K88的粘附表型(分粘附、弱粘附与非粘附3类).把弱粘附型归为粘附型,则所有个体对K88ab、K88ac与K88ad的粘附模型大致可归纳为六种模式,与1997年Diane等报道的相同,即A(+++)、B(++-)、C(+-+)、D(--+)、E(---)与F(+--).
目的:摸索猪前脂肪细胞的原代培养方法,为研究猪脂肪发生的分子机制奠定基础.方法:取皮下脂肪,酶消化法分离细胞,用转铁蛋白、氢化可的松、胰岛素诱导分化,油红O染色鉴定.结果:在培养期间,细胞逐渐由梭形变为圆形,并逐渐增大,油红O染色为红色.结论:分离的细胞为未分化的前脂肪细胞,可用此方法培养的细胞进行脂肪发育过程中具体分子事件的研究.
通过对pBC1中的乳腺特异表达启动子成分进行分析,鉴定了位于β-酪蛋白启动子上游两个EcoRⅠ位点(-89~-94和-120~-125)之间的缺失片段,31bp的缺失使得该载体中的一个乳控盒元件(-112~-141)和一个乳腺因子识别序列(-92~-102)遭到破坏,并使得位于TATA框上游的所有启动子成分发生了位置改变.通过与山羊β-酪蛋白启动子序列进行比较,设计并合成了缺失片段,经一系列的酶切
利用猪的骨骼肌α-肌动蛋白的调控元件以及人GHRH引导肽和人工合成的猪GHRH的核心序列,构建了两种猪的生长激素释放激素的肌肉特异表达质粒ppG-A53f-H6-GHRH(ppG-H6)及ppG-A53f-H4-GHRH(ppG-H4).通过对大鼠进行肌肉注射,研究促生长表达质粒在动物体内的促生长作用.试验表明通过肌肉注射表达质粒ppG-H6、ppG-H4对大鼠的生长都有促进效果,其中ppG-H6