【摘 要】
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目的 研究儿茶酚O-甲基转移酶(catechol-O-methyltra nsferase,COMT)基因Val 108/158 Met多态性与原发性高血压的相关性.方法 以病例-对照研究,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法,检测215例原发性高血压患者(高血压组)及227例正常健康人群(对照组)COMT基因Val 108/158 Met多态性的分布频率.结果 ①COM
【机 构】
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中南大学湘雅医院心内科,湖南,长沙,410008
【出 处】
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2013中国医师协会中西医结合医师大会
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目的 研究儿茶酚O-甲基转移酶(catechol-O-methyltra nsferase,COMT)基因Val 108/158 Met多态性与原发性高血压的相关性.方法 以病例-对照研究,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法,检测215例原发性高血压患者(高血压组)及227例正常健康人群(对照组)COMT基因Val 108/158 Met多态性的分布频率.结果 ①COMT基因Val/Val、val/Met和Met/Met三种基因型分布频率和Val、 Met等位基因分布频率在高血压组和对照组之间无差异(P＞0.05).②以性别分层后,无论男女,三种基因型分布频率和Val、 Met等位基因频率在高血压组和对照组之间无差异(P＞0.05).③对高血压患者进行危险分层后,危险分层不同的高血压患者各基因型频率也无差异(P＞0.05).④Logistic回归分析显示体质指数、血糖、LDL-c增高和高血压家族史是原发性高血压的危险因素,而本研究所观察的基因型与高血压病的发生无相关性.结论 ①COMT基因Val 108/158 Met多态性可能与原发性高血压的遗传易感性无关.②COMT基因Val 108/158 Met多态性对不同性别的高血压发病率及高血压的危险分层可能没有影响.
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