天麻真伪鉴别HPLC指纹图谱的建立

来源 :中国植物学会第十四届全国药用植物及植物药学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zibzibzib
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  目的:天麻为常用的名贵药材,来源于兰科植物天麻的块茎;使用量大、价格高,致使在商品流通及使用环节存在伪品及掺杂现象。本研究拟建立天麻HPLC 指纹图谱,鉴别天麻的真伪。方法:从不同产地和中药材市场收集了38 份天麻,包括15 份冬天麻、12 份春天麻、11 份天麻饮片和天麻粉末;并收集了9 份天麻伪品(包括角天麻、红薯、洋芋、芭蕉芋、美人蕉、黄精、大丽菊、栝楼、芋)。
其他文献
研究了压液提取白背三七干叶和干茎中的总黄酮,以黄酮产率(mg/g)为指标,固定萃取压 力为15MPa,用单变量法对六个提取参数(样品质量、乙醇浓度、提取温度、提取时间、循环次数及冲 洗体积)进行优化,化学显色紫外可见分光光度法测定提取物中总黄酮含量.结果表明:1.0g 植物材 料用80%乙醇-水溶液在120oC 提取4min,经历3 次循环,用70%冲洗体积冲洗提取系统,提取效 果最好.压液提取白
目的 采用不同的提取方法来提取广金钱草中的总黄酮成分,比较他们提取效果的优劣。方法 先分别以60%的乙醇———回流提取法、60%的乙醇———超声提取法、水———回流提取法、水———超声提取法来提取广金钱草中的总黄酮,然后用紫外分光光度法,以芦丁作为对照品,测定其所含总黄酮的含量。结果 用60%的乙醇作为提取溶剂的回流提取法和超声提取法提取得到的总黄酮较多,其中,回流提取法提取的更多;而以水作为提取
以Zn2+-阿魏酸-咖啡酸配合物为模板制备了双分子印迹聚合物。优化了制备条件。用傅里叶红外光谱和扫描电镜对分子印迹聚合物进行结构表征。测试了分子印迹聚合物的吸附特性。探讨了分子印迹聚合物固相萃取应用效能并对萃取条件进行了优化。
以脱脂栝楼籽为原料,选用中性纤维素酶、木瓜蛋白酶、酸性蛋白酶、中性蛋白酶、碱性蛋白酶进行酶解实验提取蛋白质。以蛋白质提取率为指标,对酶制剂的进行筛选和选择复合酶,并考察料液比、总加酶量、酶解时间、酶解温度等因素对栝楼籽蛋白质提取率的影响,在此基础上,应用响应面法优化蛋白质的提取工艺。
以栝楼皮为原料,采用酶法提取栝楼皮多糖.在单因素考察的基础上,利用响应面法,以提取率为响应值,建立数学模型,获得最佳工艺.从单因素试验中可知,pH 值对栝楼皮多糖提取率影响不大,显著性不明显,而料液比、加酶量、提取温度和酶解时间四个因素对栝楼皮多糖提取率影响较大,具有显著性,用响应面法取得最佳工艺条件:提取时间66 min,加酶量660 u/g,料液比1∶35(g/mL),提取温度为53℃.
目的:建立同时测定夏枯草种5 种指标成分含量的方法,并对不同产地野生与栽培夏枯草进行质量评价.方法:采用Agilent 5HC-C18(250×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0~10min,12%A→30%A;10~15 min,30%A;15~25min,30%A→45%A);柱温30℃;流速1.0mL/min ;检测波长280nm.采用聚
目的 甘草为豆科植物甘草Glycyrrhiza uralensis Fisch.胀果甘草Glycyrrhiz inflate Bat.或光果甘草Glycyrrhiz glabra L.的干燥根及根茎.甘草属植物为豆科灌木状多年生草本植物,是我国重要的植物资源,具有分布区域广泛、储量丰富和用途广泛的特点.甘草属植物广泛的应用于中医药、食品和日用化工等领域,同时其茎叶也是一种优质牧草的.由于其生长地域
研究目的:翅果油(ElaeagnusmollisDiels.)为胡颓子科胡颓子属植物,主要含有黄酮、生物碱、甾体和萜类等活性成分,具有抑菌、抗炎、抗疲劳、抗氧化、抗肿瘤等药理作用.其中黄酮类成分作为其特征性成分,也是主要的活性成分.故本实验选取了翅果油树的茎、花、叶、种仁及苞片五个部位进行总黄酮的含量测定,为进一步开发利用翅果油资源提供科学依据.
目的 建立测定瑶药小钻中戈米辛R 含量的反相高效液相色谱法.方法 伊力特ODS C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;流动相:甲醇-0.4%磷酸(含0.2%三乙胺)水梯度洗脱,检测波长254 nm,柱温30℃,流速0.8mL·min-1.结果 戈米辛R 在0.38~4.19μg 内线性关系良好,r=0.9999,戈米辛R 平均回收率为97.19%,RSD=1.66%(n=9).结论 该方
目的:研究川芎和东川芎的脂溶性成分.方法:采用甲醇提取,气流吹扫微注射器萃取技术(GP-MSE)获得川芎和东川芎的脂溶性成分,并用气相色谱-质谱联用(GC-MS)分析其化学成分,归一化法测定相对含量.结果:从川芎中检出46 个峰,鉴定出33 个化合物.主要成分有2-羟基-苯乙酸异丁酯(21.94%)、间苯二胺(6.04%)、丁烯苯酞(5.17%)和1-(2,4-二甲基苯基)-2-甲基-1-丙酮(4