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为了实现具有特定配位方式的Eu(III)杂多元配合物的靶向合成，本研究首先采用稀土硝酸盐与β-萘酰三氟丙酮(NTA)和二苯基亚砜(DBSO)配体反应合成先导化合物，然后利用对甲氧基苯甲酸(POBA)取代先导化合物中的硝酸根实现羧基与稀土离子配位，并通过利用先导化合物中β-萘酰三氟丙酮和二苯基亚砜配体形成的较大空间位阻阻禁羧基桥式配位，实现了羧基双齿螯合配位的靶向合成。运用元素分析、红外光谱、扫描电镜、热重与荧光光谱等手段对相关配合物进行了系统的表征，并根据表征结果推测了它们的化学结构。研究结果表明，双齿螯合型配合物 Eu(NTA)2(POBA)(DBSO)2 比混合配位型配合物Eu(POBA)(NTA)2(DBSO)2 具有更好分散性能与激发效果以及更高的发光量子效率，并出现主发射峰劈裂弱，发射峰半高宽变锐的特征；而混合配位型配合物Eu(POBA)(NTA)2(DBSO)2 比双齿螯合型配合物Eu(NTA)2(POBA)(DBSO)2 具有稍好的热稳定性。得到了两种鲜艳红色的高效荧光材料。