【摘 要】
：
肼(N2H4)是一种环境污染物,并且是一种潜在的致癌物质,它的大规模应用可能对环境和人类健康构成巨大威胁。本文中我们基于取代基的系统调控,构筑了系列新颖的In-BDC金属有机框架材料：[In(OH)(BDC)](1),[In(OH)(OHBDC)](2),[In(OH)(DHBDC)](3)和[In(OH)(DMOBDC)](4)(BDC = 1,4-对苯二羧酸)。化合物3作为一种新颖的荧光探针,
【机 构】
：
陕西省大分子科学重点实验室,陕西师范大学化学化工学院,陕西省西安市,710119
【出 处】
：
第十五届固态化学与无机合成学术会议
论文部分内容阅读
肼(N2H4)是一种环境污染物,并且是一种潜在的致癌物质,它的大规模应用可能对环境和人类健康构成巨大威胁。本文中我们基于取代基的系统调控,构筑了系列新颖的In-BDC金属有机框架材料：[In(OH)(BDC)](1),[In(OH)(OHBDC)](2),[In(OH)(DHBDC)](3)和[In(OH)(DMOBDC)](4)(BDC = 1,4-对苯二羧酸)。化合物3作为一种新颖的荧光探针,在常温下其对N2H4有很好的敏感性和选择性,但对于氨水和羟胺无响应。该响应机理可用激发态分子内质子转移(ESIPT)解释：联氨的加入破坏了分子内的氢键,并致使DHBDC和联氨分子之间形成氢键。
其他文献
引入不同的阴离子或聚阴离子等结构单元到同一结构中是一种获得具备目标性质的材料的有效策略.本工作通过溶液法得到了一种包含三类阴离子的新颖五元氯化物氧化物硫酸盐K3Bi2Cl5O2(SO4)2,阴离子分别是Cl–、O2–和SO42–.K3Bi2Cl5O2(SO4)2.它结晶于三斜晶系的空间群P-1,它的二维结构由(BiO5Cl3)8–聚阴离子单元和SO42–四面体构筑,K+离子填充在层间平衡电荷.K3
加合物SbI3·(S8)3通过简单的溶液法合成，它结晶于非中心对称的R3m空间群.它的结构可描述为由孤立的三角锥型的SbI3分子与椅型的S8分子通过范德华力连接而成.在1.064 μm激光波长下，颗粒尺寸在210–250 μm的SbI3·(S8)3的非线性效应约是同粒径下KDP的4倍；在2.1 μm下，其倍频效应与AGS相媲美.SbI3·(S8)3在这两个波段下都能实现I类相位匹配.此外，它还有较
金属-有机框架(Metal-Organic Frameworks,MOFs)材料因其高的比表面积,独特多变的拓扑结构以及可调控的孔隙使其在气体储存、分离、催化和荧光传感等方面有着广泛的应用.本文通过溶剂热的方法,以2-甲氧基-[1,1′：3′,1″-三联苯]-4,4″,5′-三羧酸(H3MTTCA)为配体,与Zn(NO3)2·6H2O构筑出一例二重穿插的三维金属-有机框架物.通过X-射线单晶衍射结
以生物基材料海藻酸钠、壳聚糖、核桃壳等为前驱体，利用其天然结构特性，经氮掺杂或过渡金属络合锚定等改性手段，通过溶胶-凝胶或原位碳热还原等方法，可控制备三维多级孔道轻质高效功能材料。制备产物应用于废水中重金属离子的吸附、有机污染物的降解和电磁波吸收三大领域，并且表现出杰出的性能。
有机模板导向的卤金属酸盐由于其可调的结构、半导体特性及其多领域的应用成为了杂化物领域的一个研究热点，但如何实现无机组分的结构可控设计仍是该领域面临的一个挑战.本研究选择具有适当刚性的三乙烯二胺(DABCO)，通过原位苄基化导向合成了一个具有1.62 nm孔道尺寸的碘银酸盐骨架，结构分析表明超分子模板展现了独特的协同导向效应.该研究可能为新颖的孔状无机-有机杂化材料的构建提供了一个有效的合成策略.
燃料电池(Fuel Cells,FC)是一种将化学能直接转化为电能的能量转化装置。近年来,因其符合清洁、安全、可再生的绿色能源发展方向,从而成为能源材料领域的研究热点[1]。在FC中,阴极的氧气还原反应(ORR)起着至关重要的作用。非贵金属硫属化物ORR催化剂因其丰富的储量、低廉的成本、良好的稳定性、较高的催化活性等优点,成为替代商品化Pt/C催化剂的重要选择[2]。本研究以钼酸钠、硫脲为前驱体,
采用水热合成法，以不同聚合度的PVA为模板剂，制备了具有双介孔结构的ZrO2载体，继而采用等体积浸渍法制备负载型Co/ZrO2催化剂。利用X-射线衍射、N2 吸附/脱附、程序升温还原等方法对载体及催化剂的结构、表面性能、氧化还原性质等进行表征，并在固定床反应器上对合成的双介孔Co/ZrO2催化剂进行F-T合成反应活性和稳定性研究。实验表明，具有双介孔结构的Co/ZrO2催化剂，载体中较小的介孔能够
铜(Ⅰ)配合物由于有趣的结构和发光特性而得到广泛研究.本文合成了8种新型铜(Ⅰ)配合物.通过紫外光谱、X-射线单晶衍射、荧光光谱和太赫兹时域光谱等对配合物进行了表征.X-射线单晶衍射显示配合物具有一维链状、二维网状结构，吸收光谱表明配合物发光具有金属-配体荷移跃迁(MLCT)特性.在8种配合物中，配合物5显示最高的量子产率，高达17.02％.太赫兹时域光谱的应用为研究配合物提供了有用的信息.
金属有机框架(MOFs)材料因其具有多孔性和功能可调性得到了广泛的研究[1-3],已在气体储存、分离和催化等领域展现出一定的应用价值,然而该类材料的水稳定性问题却阻碍了其进一步的实际应用。迄今为止,只有少数的MOFs 具有较好的水稳定性,例如：ZIF 系列,MIL 系列,高价金属Zr 系列,吡唑系列等。因而我们关注于MOFs 材料水稳定性的研究,本文报道了一例Cu-MOFs(1),其化学组成与已报
异价取代是相对于等价取代而言的.为保持电中性,实现异价取代至少需要同时取代两种不同的离子.因此,相比于只替换一种离子的等价取代,异价取代可以在保持母结构的基础上,更大程度的改善母结构的物理与化学性能.我们组利用异价取代法设计合成了数例性能优异的非线性光学晶体[1].双折射率是光学晶体的重要参数之一,合适的双折射有利于实现非线性晶体的相位匹配.双折射晶体材料在光通讯中也发挥着不可替代的作用,应用于光