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<正>本文首先以共价偶联的方式制备了叶酸(FA)和聚乙二醇二胺(PEG)修饰的纳米钻石(ND-PEG-FA)复合物,接着在BBS(pH8.4)中将小分子药物阿霉素(DOX)通过分子间作用力吸附在ND-PEG-FA上合成ND-PEG-FA/DOX载药体系。以HepG2细胞为体外模型,通过MTT法(图a)证实了ND-PEG和ND-PEG-FA纳米材料无细胞毒性,同时证实了DOX吸附在ND-PEG-FA载体上