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(目的)为研究甘草查尔酮A能否增强头孢菌素类药物头孢噻呋钠对鸡源大肠杆菌的抗菌活性。(方法)本试验采用微量肉汤稀释法测定头孢噻呋钠对鸡源大肠杆菌的MIC,筛选出头孢噻呋钠耐药菌株,然后用棋盘稀释法、药敏纸片扩散法、生长曲线法来测定甘草查尔酮A对头孢噻呋钠抗菌活性的影响,使用SPSS软件分析处理药敏纸片扩散法结果。利用成对样本T检验,比较加入不同浓度甘草查尔酮A后头孢噻呋钠药敏纸片与原头孢噻呋钠纸片之间差异性。(结果)共筛选出6株头孢噻呋钠MIC为1024μg/mL的耐药菌株和1株头孢噻呋钠MIC为512μg/mL的耐药菌株。对7株耐药菌采用棋盘稀释法进行联合药敏试验,计算分级抑菌浓度(FIC)判定联合效应,以上耐药菌株的FIC分别为0.625、0.25、0.375、0.625、0.375、0.313、0.313,均为协同或相加作用。头孢噻呋钠药敏纸片分别与16、32、64、128μg/mL甘草查尔酮A联合使用时,与单独头孢噻呋钠药敏纸片结果相比,抑菌圈直径均增加,统计学差异极显著(P<0.01)。生长曲线显示,64μg/mL甘草查尔酮A组和无药物对照组相比,生长曲线基本一致;128μg/mL头孢噻呋钠组在8 h后进入对数生长期,与无药物对照组(3 h)相比对数生长期略有延后;64μg/mL甘草查尔酮A联合128μg/mL头孢噻呋钠组,在15 h的试验时间内,未见明显生长。(结论)以上结果表明甘草查尔酮A可增强头孢噻呋钠的抗菌活性。