【摘 要】
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基于氨基化SiO2磁性纳米颗粒与酸性蛋白质之间的静电吸附作用,建立了一种廉价、快速、简便和非沾污的酸性蛋白质分离方法.以BSA的分离为模型,当4.6＜pH＜7.0时,氨基化硅壳磁性纳
【机 构】
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湖南大学化学生物传感与计量学国家重点实验室,湖南大学化学化工学院,湖南大学生物医学工程中心,湖南省生物纳米工程技术研究中心,湖南,长沙,410082
【出 处】
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中国化学会第九届分析化学年会暨全国原子光谱学术会议
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基于氨基化SiO2磁性纳米颗粒与酸性蛋白质之间的静电吸附作用,建立了一种廉价、快速、简便和非沾污的酸性蛋白质分离方法.以BSA的分离为模型,当4.6＜pH＜7.0时,氨基化硅壳磁性纳米颗粒的ξ电势为正值,BSA此时带负电荷,通过静电作用两者吸附结合形成纳米颗粒-BSA复合物.利用该纳米颗粒内核材料的超顺磁性,在外加磁场的作用下,对纳米颗粒-BSA复合物进行磁分离.通过采用pH9.0的碱性缓冲液改变颗粒的ξ电势,对吸附在氯基化SiO2磁性纳米颗粒表面的BSA进行解离,外加磁场除去氨基化SiO2磁性纳米颗粒,即可实现对BSA的分离.
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