论文部分内容阅读
基于色谱指纹图谱的中药质量控制的方法学研究是基于图谱间相似度计算方法和基于图谱信息的模式识别分类方法的研究。本文对以上两种分类的数据处理方法分别进行了分析和总结，提出多种数据处理方法集成运用的建议，并对建立基于色谱指纹图谱中药质量控制体系作出了展望。
基于色谱指纹图谱的中药质量控制的方法学研究进展
【摘 要】
：
基于色谱指纹图谱的中药质量控制的方法学研究是基于图谱间相似度计算方法和基于图谱信息的模式识别分类方法的研究。本文对以上两种分类的数据处理方法分别进行了分析和总结，提出多种数据处理方法集成运用的建议，并对建立基于色谱指纹图谱中药质量控制体系作出了展望。
【机 构】
：
北京中医药大学中药学院,北京 100102
【出 处】
：
《中国中药杂志》第九届编委会暨中药新药研发理论与技术创新论坛
【发表日期】
：
2009年5期
其他文献
目的：了解化橘红害虫红蜘蛛(Panonychus citri)的发生与危害特性，为防控提供科学依据。方法：在红蜘蛛发生较严重的区域选择生长一致的结果树、非结果树，调查化橘红植株东、南、西、北、中五个方位及上、中、下3部位红蜘蛛数量。结果：红蜘蛛在基地1年有2次发生高峰，分别为3月中下旬、10月上旬至11上旬，高温高湿不利于红蜘蛛的发生;春季结果树虫口数量高干非结果树，秋季结果树虫口数量低于非结果树
目的：为探讨丹参种子航天诱变的生物学效应。方法：利用“实践八号”育种卫星搭载丹参种子，返回地面后于田间种植观测，分别从生育时期、种子活力、地上部形态特征、根部性状、结实性状分析丹参航天诱变的生物学效应，利用SRAP标记技术分析了材料在DNA水平上的变化。结果：航天搭载提高了种子的发芽率和出苗率，促进了幼苗的发育，开花期提前;促进了花苔长度和花蕾数的增加，抑制了叶片生长;总体上促进了根部性状和种子性
目的：探索从整体上评价中药材主要组分的方法，为全面了解和深入研究航天育种板蓝根内在品质的变化积累数据。方法：从整体上测定航天育种和地面组板蓝根的傅里叶变换红外(FTIR)光谱、粉末X射线衍射(PXRD)谱及X射线荧光光谱(XRF)，从非晶体、晶体组分及元素种类和含量方面对两组样品主要组分对比分析。结果：太空组主要吸收峰强度在波数1047，1630，1412 cm-1处吸收都比地面组有不同程度的增强
目的：对姜科姜属植物姜(Zingiber officinale)根状茎的化学成分进行分离和鉴定。方法：采用硅胶柱色谱，Sephadex LH-20柱色谱等方法对化学成分进行分离和纯化，根据化合物的理化性质及波谱数据鉴定其结构。结果：分离鉴定了9个化合物，β-谷甾醇棕榈酸酯(β-sitosterolpalmitate，1)，异香草醛(isovanillin，2)，棕榈酸乙二醇单甘油酯，(glycol
目的：对采集干海南省海口市的红树科植物正红树进行化学成分研究。方法：采用正相色谱与反相色谱结合的方法，对正红树醋酸乙酯提取物进行化学成分分离，波谱法结合文献对照确定化合物结构。结果：分离并鉴定了6个单体化合物：β-谷甾醇(1)，邻苯二甲酸二辛酯(2)，羽扇豆醇(3)，蒲公英赛醇(4)，ent—kaur-16-en-13-hydroxy-19-al(5)，methyl-ent-kaur-9(11)-
目的：对《中国药典》2005年版姜黄中姜黄素含量测定提出改进。方法：通过使用三根不同品牌、不同长度的C8柱，并且调整了不同流动相的比例以及使用C(18)柱进行姜黄素含量测定。结果：使用C8柱测定时待测峰均无法与相邻峰得到理想的分离。C(18)柱测定时待测峰的分离度良好，适用于姜黄片中姜黄素的测定。结论：因姜黄饮片中姜黄素的含量测定方法是参照姜黄药材的方法测定，只修改了色谱柱，采用C(18)柱代替C
目的：采用反相高效液相色谱法测定白苏子及其油中迷迭香酸的含量。方法：使用Kromasil C18(250m×4.6mm，5μm)色谱柱，流动相为甲醇-0.1％磷酸水溶液(40：60)，光电二极管阵列检测器，检测波长331 nm,流速0.8 mL/min，柱温28℃。结果：迷迭香酸进样量在0.20-4.00μg(r=0.9999)时呈现良好的线性关系，平均加样回收率为97.3％(RSD=2.1％)。
目的：建立改性活性炭-中性氧化铝纯化方法，用HPLC测定益母草中盐酸水苏碱的含量。方法：用三乙胺处理活性炭，制备载氮改性活性炭，益母草经乙醇提取后过改性活性炭-中性氧化铝柱，系统考察活性炭改性方式、用量，中性氧化铝用量，上样及洗脱流速，乙醇洗脱体积;在反相条件下测定益母草中盐酸水苏碱的含量。结果：益母草乙醇提取液加于改性活性炭-中性氧化铝柱(活性炭0.60g;中性氧化铝2.00 g;内径1cm;以
目的：研究四逆散双层渗透泵控释片的片芯各成分对体外释药的影响。方法：分别将各因素不同处方在2，4，6，8，10，12h的累积释放度作为取样点，计算释药百分率，并以ｆ2相似因子对各因素进行相似性判断，以考察不同因素对释药行为的影响。结果：初步确定片芯处方为：药层NaCl，30mg;PEO-N750，100 mg;助推层PEO-WSR303，100mg;NaCl，30mg。结论：释药速率受药层和助推层