【摘 要】
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目的 探讨野茉莉叶水提物的安全性,为野茉莉的开发应用提供参考.方法 选取SPF 级SD 大鼠80 只,雌雄各半,根据体重、性别随机分为阴性对照组和受试物低(4.2g 野茉莉/kg.bw)、中(8.3g 野茉莉/kg.bw)、高(12.5g 野茉莉/kg.bw)剂量组,灌胃给样体积为10ml/kg.bw,每天一次,连续给样30 天.每天观察记录动物的一般临床症状,每周称体重及进食量,计算食物利用率.
【机 构】
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湖南省药物安全评价研究中心,长沙,湖南 410331
【出 处】
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中国环境诱变剂学会风险评价专业委员会第二十届全国学术交流会议
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目的 探讨野茉莉叶水提物的安全性,为野茉莉的开发应用提供参考.方法 选取SPF 级SD 大鼠80 只,雌雄各半,根据体重、性别随机分为阴性对照组和受试物低(4.2g 野茉莉/kg.bw)、中(8.3g 野茉莉/kg.bw)、高(12.5g 野茉莉/kg.bw)剂量组,灌胃给样体积为10ml/kg.bw,每天一次,连续给样30 天.每天观察记录动物的一般临床症状,每周称体重及进食量,计算食物利用率.实验结束时测定血液学和血液生化学指标,进行大体解剖观察,测定主要脏器重量,计算脏/体比值,并对主要脏器进行病理组织学观察.结果 试验期间动物体重增重和食物利用率与同期对照组比较,未见统计学差异；中、高剂量组个别血液学和血生化学指标具有统计学,但数值均在正常范围内波动；大体解剖观察及组织病理学检查未发现野茉莉叶水提物对SD 大鼠有毒性意义的病理改变.结论 该实验条件下,野茉莉叶水提物未见对SD 大鼠存在明显的毒性效应和毒性靶器官.
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