【摘 要】
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目的：探讨IGF-1R在食管鳞癌组织中的表达与患者临床特征之间的关系，以及RNA干扰沉默其表达对人食管癌EC-9706细胞体外增殖能力的影响。方法：免疫组化检测80例食管鳞癌组织和18例正常食管组织中IGF-1R的表达，通过RNA干扰技术沉默EC9706细胞中IGF-1R的表达，通过绘制生长曲线、MTT试验和平板克隆形成试验观察对细胞体外增殖能力的影响。结果：食管鳞癌组织中IGF-1R表达的总阳性
【机 构】
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郑州大学第一附属医院肿瘤科 中国医学科学院肿瘤研究所
【出 处】
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肿瘤多学科综合诊治新概念学术研讨会
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目的：探讨IGF-1R在食管鳞癌组织中的表达与患者临床特征之间的关系，以及RNA干扰沉默其表达对人食管癌EC-9706细胞体外增殖能力的影响。方法：免疫组化检测80例食管鳞癌组织和18例正常食管组织中IGF-1R的表达，通过RNA干扰技术沉默EC9706细胞中IGF-1R的表达，通过绘制生长曲线、MTT试验和平板克隆形成试验观察对细胞体外增殖能力的影响。结果：食管鳞癌组织中IGF-1R表达的总阳性率和强阳性率分别为86.25％和51.25％，正常食管组织总阳性率和强阳性率分别为61.11％和11.11％。食管鳞癌组织中IGF-1R表达的总阳性率和强阳性率均高于正常食管组织(P＜0.01)。有淋巴结转移患者组织中IGF-1R表达的总阳性率和强阳性率均高于无淋巴结转移患者(P＜O．01)；IGF-1R的表达随组织分化程度的增高而降低，三组间差异均有统计学意义(P＜O．05)；Ⅲ／Ⅳ期患者组织中IGF-1R表达的总阳性率和强阳性率均高于Ⅰ／Ⅱ期患者(P＜O．01)。稳定干扰后的EC9706细胞IGF-1R蛋白表达下降，生长缓慢，倍增时间较转染空质粒细胞和未转然细胞延长。培养48h后稳定转染细胞抑制率为l7.34％，高于转染空质粒细胞(2.66％)(P＜O．01)。稳定转染细胞较转染空质粒细胞和未转然细胞克隆形成能力减弱(P＜O．05)。结论：IGF-1R在食管癌组织中呈高表达与食管鳞癌的发生、转移、分化程度和临床分期相关；RNAi沉默IGF-1R的表达可以使EC9706细胞的体外增殖能力降低。
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