CD133-/A2B5+胶质瘤干细胞侵袭能力的研究

来源 :江苏省第十八次神经外科学学术会议暨第一届苏、浙、闽神经外科高峰论坛 | 被引量 : 0次 | 上传用户:wangxiaofu2008
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目的:脑胶质瘤是神经系统最常见的原发性恶性肿瘤,其重要特征之一是肿瘤细胞的侵袭性生长,使得外科手术难以彻底切除肿瘤组织,CD133是公认的神经干细胞和脑肿瘤干细胞标记物,CD133-/A2B5+也同样具有神经干细胞的生物学特性.本研究比较CD133-/A2B5+胶质瘤干细胞与其匹配的非干肿瘤细胞侵袭性的差异,探讨CD 133-/A2B5+胶质瘤干细胞的侵袭性增强的分子机制.方法:Transwell试验检测CD 133-/A2B5+胶质瘤干细胞与其匹配的非干肿瘤细胞的迁移能力和侵袭能力,实时定量RT-PCR检测侵袭相关分子mRNA表达水平,Western blot检测蛋白表达水平.带有红色荧光的慢病毒转染细胞,移植入Balb/c裸鼠大脑右侧尾状核,荧光显微镜观察肿瘤细胞在脑内侵袭的情况.
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目的:探讨小脑内实体性血管母细胞瘤的诊断要点以及临床处置策略,完善术前准备,有效预防并发症及降低死亡率.方法:回顾分析我院自2005年6月至2014年6月间收治并经显微手术治疗的2 8例小脑内实体性血管母细胞瘤患者的临床资料.结果:28例患者中肿瘤单发24例,分布于小脑半球21例(左侧8例,右侧13例);分布于小脑蚓部3例以及桥脑臂4例.4例为多发,分别有2-4个瘤结节,瘤体分布于小脑半球以及桥脑
目的:高压氧(HBO)环境下的放疗和化疗起正面还是负面效应有争议,本文旨在探讨HB0联合胶质瘤化疗药ACNU治疗胶质瘤干祖细胞SU3移植瘤的疗效.方法:将SU3移植于生长在独立送风系统小鼠笼内(IVC)的普通NC裸小鼠皮下,致瘤后取传代过程中的肿瘤组织接种于全身发绿色荧光的裸小鼠皮下,第3天把荷瘤鼠置于早先建立的无特殊病原体(SPF)的HBO-IVC装置内,每天一次每次1小时的HBO治疗,同时进行
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目的:神经纤毛蛋白-1(Neuropilin-1,NRP-1)高表达于胶质瘤细胞,我们研究NRP-1单克隆抗体对胶质瘤细胞的增殖、迁移、侵袭等的作用.方法:通过细胞抑制实验、划痕实验、Transwell实验等,观察NRP-1单克隆抗体(NRP-1 MAb)对胶质瘤细胞的增殖、迁移、侵袭等的影响.结果:MTT结果示随着NRP-1 MAb剂量的升高,对胶质瘤细胞的抑制率也随之增高;划痕实验表明,NRP
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1临床资料患者女,61岁.面部浸润性红斑2年,头晕、右侧肢体乏力半月.皮肤科检查:鼻部、眶周、面颊以鼻梁为中心的大片蝶状暗红色浸润性皮损;组织病理结合免疫组化示:感染性肉芽肿改变,主要为浆细胞、淋巴和组织细胞浸润.头颅MRI示:左侧顶叶占位,两侧额窦、筛窦、上颌窦炎症.术前初步诊断:1.脑占位待查:脑胶质瘤,脑转移瘤2.面部肉芽肿性皮损待查.治疗经过:入院后给予常规脱水降颅压等对症和支持治疗,全麻
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病例报道:患儿,女,出生4个月,因进行性头围增大伴反复呕吐收入院.无家族遗传史.查体精神萎靡,左侧肢体少动.血小板及纤维蛋白原偏低,骨穿无异常.头颅MR提示右额颞顶叶巨大占位,最大径12×8cm.入院后补充血小板及冷沉淀,实施右额颞顶开颅肿瘤切除术,术中见颅骨表面静脉丛丰富,开颅过程出血较多,肿瘤与硬脑膜粘连,呈灰黄色,质地硬韧,血供较丰富,次全切除.术后病理为纤维组织细胞瘤,患儿精神活泼,食纳佳
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目的:胶质瘤干细胞(GSCs)除了作为种子细胞繁衍子代肿瘤细胞外,还有哪些功能?受何因素影响?目前仍无定论或仍存在争论.本文旨在报告近几年我们对GSCs新功能的探索.方法:从新鲜胶质瘤手术标本中分离纯化CD133+干细胞,用流式细胞仪和显微虹吸技术单克隆化所需各种待研究的实验细胞.建立初发、复发及高侵袭GSCs细胞株,并转入红色荧光蛋白(RFP)基因,建立稳定表达RFP的GSCs细胞株.将绿色荧光
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目的:miRNAs在不同细胞和肿瘤类型中,既可做为抑癌基因,也可以充当癌基因.MiR-184在肝脏细胞癌中起到癌基因作用,同时MiR-184在神经母细胞瘤中又表现为抑癌作用.然而,我们想进一步探讨miR-184是如何影响胶质瘤以及其作用机制.方法:使用实时定量荧光PCR,检测miR-184及TNFAIP2在胶质瘤细胞系和组织中的表达.用Lipofectamine2000脂质体法将两株胶质瘤细胞株U
目的:通过对miRNA-140-5p在胶质瘤细胞中的表达特性的研究,进一步探讨miRNA-140-5p对胶质瘤细胞的增殖、凋亡与侵袭的影响.方法:通过实时荧光定量PCR检测人脑胶质瘤组织与细胞中miRNA-140-5p的表达情况;用脂质体将miRNA-140-5p mimics与inhib,itors转染至U251与U87MG细胞,同时设立空白对照组,实时荧光定量PCR检测转染前后miRNA-14
目的:探讨抑癌基因PTEN在胶质瘤组织中的表达及其对胶质瘤细胞侵袭及凋亡的影响.方法:收集胶质瘤组织标本,制作组织芯片后行免疫组化染色检测PTEN在不同胶质瘤级别中的表达;提取不同级别胶质瘤组织及正常脑组织的RNA,行RT-qPCR检测PTEN mRNA的表达水平;培养胶质瘤细胞株SHG44、U87、U251,分别转染构建的PTEN慢病毒,行transwell实验检测转染PTEN后对胶质瘤细胞侵袭
目的:探讨miR-494-3p抑制剂对人胶质瘤细胞的侵袭和凋亡的影响及其分子机制.方法:常规培养人胶质瘤细胞系U251,U87,A172,以脂质体转染miR-494 mimics和miR-494-3p inhibitor后,应用实时荧光定量PCR(Real-time Q-PCR)检测胶质瘤细胞中PTEN mRNA表达水平,应用Western-blot分析胶质瘤细胞中PTEN、MMP9、MMP2、C