【摘 要】
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目的:本研究欲对布鲁氏菌BCSP31的免疫原性进行分析,为利用其作为诊断抗原研制布鲁氏菌病的新型诊断方法提供科学依据。方法:利用原核表达的方法制备了布鲁氏菌BCSP31蛋白的
【机 构】
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中国农业科学院特产研究所特产研究所吉林省特种经济动物分子生物学重点实验室,省部共建国家重点实验室培育基地,长春,130112
【出 处】
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中国畜牧兽医学会家畜传染病分会第八次全国会员代表大会暨第15次学术研讨会
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目的:本研究欲对布鲁氏菌BCSP31的免疫原性进行分析,为利用其作为诊断抗原研制布鲁氏菌病的新型诊断方法提供科学依据。方法:利用原核表达的方法制备了布鲁氏菌BCSP31蛋白的可行性表达产物SUMO-BCSP31,并将原核表达菌与自然感染布鲁氏菌病的牛血清,免疫制备的小鼠血清进行免疫印迹分析,同时利用该重组表达菌免疫小鼠,检测小鼠血清中抗体亚型IgG1,IgG2a,以及细胞因子IL-2和IFN-γ的表达水平。结果:本研究成功地构建了布鲁氏菌SUMO-BCSP31原核表达载体,并在大肠杆菌BL21中成功诱导表达。该重组蛋白能够和牛血清和小鼠血清发生特异性的免疫反应。小鼠血清中IgG亚型分析结果显示该抗原刺激小鼠产生了以IgG1为主的体液免疫反应,然而却没有诱导小鼠产生以IFN-γ和IL-2为主的细胞免疫反应。结论:本研究成功地表达了布鲁氏菌BCSP31蛋白,该蛋白具有很强的反应原性,同时刺激小鼠产生了高水平的体液免疫反应,说明该蛋白是具有高度的特异性,是布鲁氏菌很好的抗原物质,可以用其作为布鲁氏菌的检测抗原来研制布鲁氏菌病的新型诊断产品。
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