论文部分内容阅读
目的:为了建立一个抗鸡传染性法氏囊病流行毒株基因工程亚单位疫苗的快速开发系统。
方法:利用基因合成技术合成经优化改造的传染性法氏囊病病毒超强毒Gx株主要宿主保护性抗原蛋白VP2基因,将合成基因插入毕赤酵母基因组,对重组毕赤酵母菌株进行诱导。对表达产物进行SDS-PAGE、Dot ELISA及western blot分析。
结果:病毒主要宿主保护性抗原蛋白在毕赤酵母中获得表达,表达产物具有免疫原性。
结论:成功建立了一个快速有效的开发抗鸡传染性法氏囊病新型基因工程亚疫苗的毕赤酵母表达系统,该系统也适用其它疫病疫苗的快速开发。