【摘 要】
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目的:对抗CD单克隆抗体激活的杀伤细胞(CDAK)的体外抗肿瘤活性进行观察。方法:采用抗CD单克隆抗体(CDMcAb)激活人外周血单个核细胞(PBMC),在重组白介素2(rIL-2)的协同活化下,获得CDAK。对CDAK进行长期体外培养,进行增殖动力学、抗肿瘤活性和免疫表型的分析。结论:CDAK在培养第7到22天,增殖倍数显著;抗肿瘤适宜的效靶比为20:1;培养天数在7~16天之内,杀伤肿瘤活性最
【机 构】
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吉林大学再生医学科学研究所生物化学研究室 长春 130021
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目的:对抗CD<,3>单克隆抗体激活的杀伤细胞(CD<,3>AK)的体外抗肿瘤活性进行观察。方法:采用抗CD<,3>单克隆抗体(CD<,3>McAb)激活人外周血单个核细胞(PBMC),在重组白介素2(rIL-2)的协同活化下,获得CD<,3>AK。对CD<,3>AK进行长期体外培养,进行增殖动力学、抗肿瘤活性和免疫表型的分析。结论:CD<,3>AK在培养第7到22天,增殖倍数显著;抗肿瘤适宜的效靶比为20:1;培养天数在7~16天之内,杀伤肿瘤活性最强。CD<,3>AK作为新型抗肿瘤免疫细胞,在肿瘤过继性免疫治疗中有着广泛的应用前景。
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