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本研究中,将克隆到的目的片段顺利的插入杆状病毒转移载体pFAST Bac HTA并完成了目的基因的特异转座和病毒重组.通过载体提供的β-半乳糖苷酶基因互补-α,进行蓝白斑筛选获得了重组的Bacmid质粒.将为特异性表达ALV-J的亚型特异性gp85蛋白、研究特异的ELISA诊断方法奠定一定的基础.