【摘 要】
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本研究从临床疑似大肠杆菌感染的病禽组织中分离到69株细菌(其中鹅源29株，鸡源40株)，通过常规形态学、培养特性和生化特征的研究，确定为大肠杆菌。PCR检测表明，其中46株(66.7％)为F1+大肠杆菌，10株(14.5％)为F1+HPI+大肠杆菌，2株(2.9％)为HPI+大肠杆菌，通过比较还发现，F1菌毛和HPI在鹅源和鸡源大肠杆菌中以及不同脏器来源的菌株中具有相似的分子流行病学。抗原鉴定结果
【机 构】
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南京农业大学 南京 210095;江苏畜牧兽医职业技术学院 泰州 225300 扬州大学兽医学院
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本研究从临床疑似大肠杆菌感染的病禽组织中分离到69株细菌(其中鹅源29株，鸡源40株)，通过常规形态学、培养特性和生化特征的研究，确定为大肠杆菌。PCR检测表明，其中46株(66.7％)为F1+大肠杆菌，10株(14.5％)为F1+HPI+大肠杆菌，2株(2.9％)为HPI+大肠杆菌，通过比较还发现，F1菌毛和HPI在鹅源和鸡源大肠杆菌中以及不同脏器来源的菌株中具有相似的分子流行病学。抗原鉴定结果表明，鹅源大肠杆菌的O抗原型主要有O26、O78、O18、O117，鸡源大肠杆菌的O抗原型主要有O109、O24、O18、O139、O78。药敏试验表明，其中大多数对先锋V最敏感，庆大霉素，呋喃妥因，环丙沙星次之，林可霉素，多粘菌素，四环素则不敏感。
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目的：建立HPLC测定青蒿琥酯纳米乳中青蒿琥酯的含量。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱：ODS柱(4.6×100mm,5μm)；流动相：乙腈-水(65：35，用稀醋酸调节PH至3.8)；流速：1.0mL/min；检测波长：210nm。结果：青蒿琥酯与辅料峰分离良好，在10～100μg/mL浓度范围内有良好的线性关系(r=0.9999)。结论：所建立的方法简便、准确、重复性好，可用于该制剂青蒿琥酯的
目的：分析20余年来中国疟疾流行特征，探讨3种不同预测模型在疟疾防治中的应用，并预测疟疾在中国未来的发病趋势。方法：利用1984-2006年全国疟疾发病率报告，进行流行病学分析，并采用灰色(1:1)模型、自回归模型、ARIMA模型对发病率进行数据拟合及预测。结果：1984-2006年，我国疟疾高发地区由中部转为南部，传播季节延长，全国累计发病3113832例。1984-2000年发病率呈急速下降趋
本研究根据本实验室前期扩增的各旋毛虫隔离种线粒体LB*rRNA基因序列。设计了一对特异性引物及TaqMan MGB探针。以Ls-rRNA阳性重组质粒为模板，建立了实时荧光PCR检测旋毛虫的方法。该方法只能在各旋毛虫隔离种DNA样本中检测到荧光信号，对小鼠、狗和猪正常肌肉组织、猪鞭虫、猪蛔虫、猪钩虫、犬蛔虫等DNA检测，不出现非特异性荧光信号；最小检出量为1.32×102拷贝数和105条旋毛虫，建立
本文对人畜共患旋毛虫病的诊治方法与预防进行了阐述。旋毛虫病是世界性流行的人畜共患寄生虫病，有150多种动物为易感动物并可感染人，甚至可致人死亡。旋毛虫线虫在生物学上分类属动物门无尾感器纲、刺嘴目，有多个虫种和血清(基因)型。我国主要存在2个旋毛虫种，即猪的T.spiralis种及犬的T.nativa种，南方及中原各省人旋毛虫病主要由猪的T. spiralis 种引发，而东北地区则主要由犬的T. n
为了解河南省绵羊隐孢子虫的流行种类和基因型，本研究应用饱和蔗糖溶液漂浮法和改良抗酸染色法对河南省4个地区的5个规模化绵羊场共1701份绵羊粪样进行了检测，查出隐孢子虫阳性样品80(4.70％)份，其中3周龄羔羊和产后3周母羊的感染率最高分别达41.18％和6.29％。利用巢式PCR-RFLP技术基于18S rRNA基因对80份阳性样品进行种类和基因型的鉴定，并对39份阳性样品进行测序。结果显示：此
目的：筛选微小隐孢子虫与宿主细胞黏附相关蛋白质，揭示隐孢子虫在宿主体内寄生与致病机理。方法：参照文献提取微小隐孢子虫总RNA并分离mRNA，利用反转录酶合成cDNA，将EcoR I和HindⅢ粘性末端连到双链cDNA的两端，定向插入到T7 Select 10-3b载体，构建微小隐孢子虫子孢子蛋白质噬菌体展示文库。利用Caco-2细胞对文库进行筛选。结果：本试验构建的微小隐孢子虫T7噬菌体展示文库初
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