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目的:近年来的研究认为,血小板异常活化和聚集在脑血栓形成及缺血性脑卒中发生发展过程中扮演着重要的角色,抗血小板治疗被推荐用于降低复发性脑卒中的风险.目前临床常用的抗血小板药物如阿司匹林、氯吡格雷由于具有“药物抵抗”及出血风险,应用受到了一定的限制,因此,寻找安全有效的抗血小板药物是缺血性脑血管病防治研究的重点.课题组前期研究发现天麻乙酸乙酯提取物具有显著抗血小板活性,从该提取物中分离得到的酚性成分H 在初步研究中显示了一定的抗血小板活性,本研究对其体外抗血小板聚集及体内抗血栓形成作用进行了研究.方法:(1)天麻酚性成分H 体外抗血小板聚集的作用研究:采用Bron’s 比浊法,以二磷酸腺苷(ADP)和花生四烯酸(AA)为诱导剂,对天麻酚性成分H(18.75-300μmol/L)体外抗血小板聚集作用进行考察.(2)采用大鼠动-静脉旁路血栓模型及尾静脉注射角叉菜胶诱发小鼠尾部血栓形成模型对天麻酚性成分H 的体内抗血栓形成作用进行考察.结果:(1)天麻酚性成分H 对ADP 和AA 诱导的家兔体外血小板聚集均有抑制作用,对ADP 诱导的血小板聚集IC50 为166.8μmol/L,95%可信限为137.0-203.18μmol/L;对AA诱导的血小板聚集IC50 为0.03μmol/L,95%可信限为0.0002-4.71μmol/L.(2)天麻酚性成分H 具有显著体内抗血栓形成作用,5m/kg 可显著抑制大鼠动-静脉旁路血栓形成,抑制率达68.12%,7m/kg 时可明显抑制尾静脉注射角叉菜胶后24h、48h、72h 小鼠尾部血栓形成,使黑尾长度明显缩短.结论:(1)天麻酚性成分H 具有显著体外抗血小板聚集作用,其可同时对抗ADP 及AA 诱导的家兔体外血小板聚集,以对AA 途径的血小板聚集作用最强;(2)天麻酚性成分H 具有较强的体内抗血栓形成作用.