【摘 要】
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[目的]本试验采用传统中药黄芪的主要成分黄芪总黄酮为研究对象，探讨了黄芪总黄酮在体外对COX-2和iNOS的调节作用及其相关作用机制.[方法]以正常条件下和LPS诱导下的小鼠
【机 构】
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延边大学农学院,吉林延吉133002
【出 处】
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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨
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[目的]本试验采用传统中药黄芪的主要成分黄芪总黄酮为研究对象，探讨了黄芪总黄酮在体外对COX-2和iNOS的调节作用及其相关作用机制.[方法]以正常条件下和LPS诱导下的小鼠腹腔巨噬细胞RAW264.7为模型，分别设立空白组和药物低、中、高剂量组.通过RT-PCR和凝胶电泳方法测定小鼠腹腔巨噬细胞RAW 264.7细胞COX-2 mRNA和iNOS mRNA的含量变化，采用Western blot法分析iNOS和COX-2蛋白含量变化，同时检测MAPKs信号通路的关键蛋白p38、ERK1/2和JNK磷酸化水平变化.[结果]黄芪总黄酮各剂量组分别不同程度的上调了正常条件下细胞iNOS和COX-2mRNA的转录水平，并抑制了LPS诱导后的iNOS和COX-2 mRNA转录水平，且满足一定程度上的剂量依赖关系.低剂量组黄芪总黄酮在一定程度上上调了小鼠腹腔巨噬细胞RAW264.7 iNOS和COX-2蛋白表达以及通路蛋白p38和JNK激酶的磷酸化水平，各剂量黄芪总黄酮能显著的抑制LPS诱导后iNOS和COX-2的蛋白以及通路蛋白p38和JNK激酶的磷酸化，并呈剂量依赖关系，对ERK的磷酸化水平无明显作用.[结论]黄芪总黄酮通过调控正常条件下和LPS诱导的小鼠RAW 264.7细胞ERK 1/2和p38MAPK信号传导通路以及iNOS和COX-2 mRNA和蛋白表达，发挥其体外抗炎免疫双向调节作用.
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