【摘 要】
：
目的:通过PET-CT技术分析脑区葡萄糖代谢与成人棕色脂肪组织(Brown adipose tissue,BAT)活性的关系方法:1、收集80例自2009年9月1日至2011年3月31日在复旦大学附属华山医院PET中心,使用18F-FDG PET-CT进行全身检查发现BAT显影的健康体检者资料(BAT阳性组),按1∶1的比例收集80例性别、年龄、BMI、空腹血糖、检查日期与阳性者匹配的BAT未显影
【机 构】
：
复旦大学附属华山医院内分泌科 复旦大学附属华山医院PET中心
【出 处】
：
中华医学会第十二次全国内分泌学学术会议
论文部分内容阅读
目的:通过PET-CT技术分析脑区葡萄糖代谢与成人棕色脂肪组织(Brown adipose tissue,BAT)活性的关系方法:1、收集80例自2009年9月1日至2011年3月31日在复旦大学附属华山医院PET中心,使用18F-FDG PET-CT进行全身检查发现BAT显影的健康体检者资料(BAT阳性组),按1∶1的比例收集80例性别、年龄、BMI、空腹血糖、检查日期与阳性者匹配的BAT未显影的体检者作为对照组(BAT阴性组).
其他文献
目的:随着影像学技术及人们生活水平、健康体检意识的提高,肾上腺病变发现逐年增多.肾上腺病变具有很大的异质性,因此其诊断及处理颇为临床工作中一大挑战.本研究旨在总结就诊于我院肾上腺病变疾病构成特点,分析近20年来肾上腺疾病谱变迁,进一步指导临床工作.
目的:调查四川省成都市华西医院2011年下丘脑-垂体-肾上腺/性腺疾病住院患者的疾病负担情况,为进一步研究提供基线数据.方法:从住院HIS系统中提取2011年1月1日-2011年12月31日自四川大学华西医院内分泌代谢科出院或转他科诊治后出院的住院病例资料,内容包括住院患者一般基本信息、出院首诊断、住院费用及是否在院登记医保等.
目的:通过环磷酰胺(CTX)体内干预连续传代的方法富集肾上腺皮质癌干细胞并评估其效率.方法:将人肾上腺皮质癌SW-13细胞株种植于裸鼠皮下,形成的移植瘤在裸鼠体内连续传3代,同时给予化疗药CTX富集肾上腺皮质癌干细胞.运用悬浮球实验检测所富集到的细胞的自我更新能力,单细胞及平板克隆形成实验检测其克隆形成能力,MTT法检测其增殖的能力.
目的:分析46,XY性发育异常儿童AR、SRD5A2基因突变情况并分析相关性.方法:38例我院就诊的46,XY性发育不良患儿,知情同意后,检测AR、SRD5A2基因全编码序列突变情况,seqMan7.1、MutationSurveyor3.95软件测序结果.以50例健康体检有生育能力的成年男性为对照.
目的:mFG评分是目前常用的评估多毛的方法.但多毛的合适切点仍有争议.传统的切点选择采用正常人群的95百分位数.但95百分位数仅描述数据分布,其本身并不具有病理生理价值.通常,具有病理生理价值的切点,需要利用ROC曲线来确定.本研究比较了这两种不同方法计算的mFG评分适宜切点.
目的:应用皮下持续脉冲输注促性腺激素释放激素(GnRH)的方法诱导中枢性继发性闭经患者自发排卵、继而自然受孕的有效性研究.方法:采用新型微量泵(垂体激素泵)以90分钟的频率皮下脉冲输注戈那瑞林(LHRH),试验性治疗一例中枢性继发性闭经患者,于第3天、4周、8周、16周进行访视,观察月经来潮;监测血清LH、FSH、E2、P水平;监测子宫及其内膜和卵巢的变化,以自然受孕为终点事件.
目的:研究1例17OHD患者临床特征以及CYP17AI基因突变情况.方法:对我科收治的1例17OHD患者进行详细病史询问、体格检查、相关辅助检查,通过基因测序明确CYP17A1突变类型.结果:1.患者,社会性别女性,20岁,因"青春期无月经来潮8年"入院.在当地医院查B超提示先天性无子宫及卵巢,激素检查提示FSH、LH升高,T降低,曾行双侧腹股沟包块切除术.
目的:明确男性特发性低促性腺激素性腺功能减退症患者经促性腺激素替代治疗治疗前后骨密度及骨转换指标的变化,并探讨骨密度变化的可能机制.方法:2009年6月～2011年6月在全国9个中心收集100例男性IHH患者,所有患者均接受促性腺激素的替代治疗.其中72例患者完成18个月的随访,并在治疗前后接受骨密度及骨转换指标的检测.
目的:分析北京协和医院内分泌会诊低钠血症患者的临床特点.方法:回顾性分析北京协和医院内分泌会诊50例低钠血症患者的临床特点,并按照血钠水平、来诊科室和诊断分组.结果:本组患者来诊平均年龄为55岁,其中26例为肾上腺皮质功能减退症,21例为抗利尿激素不适当分泌综合征(SIADH),3例为其他原因.
目的:卡尔曼综合征(Kallmann Syndrome,KS)是内分泌疾病中一个独特的生物模型,即有发育障碍,又有嗅觉异常,是特发性低促性腺激素性性腺功能减退症(idiopathic hypogonadotropic hypogonadism)的一个亚型.目前与IHH相关的基因共20个,其遗传学复杂,表型-基因型关系至今未完全明了.