【摘 要】
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目的 建立简单、快速和稳定的定量检测一种新型抗肿瘤融合蛋白(ACP01)的生物分析方法,为其药物代谢动力学研究提供技术手段.方法 建立双抗夹心ELISA方法,测定猕猴血清中A
【机 构】
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军事医学科学院野战输血研究所药物代谢重点实验室,北京 100850
【出 处】
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第十届全国药物和化学异物代谢学术会议暨第三届国际ISSX/CSSX联合学术会议
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目的 建立简单、快速和稳定的定量检测一种新型抗肿瘤融合蛋白(ACP01)的生物分析方法,为其药物代谢动力学研究提供技术手段.方法 建立双抗夹心ELISA方法,测定猕猴血清中ACP01的血药浓度.实验数据采用MicroCal Origin7.5软件进行分析.结果 用空白猕猴血清建立标准曲线,ACP01在定量范围2.5 ng·mL-l ～ 20 ng.mL-1内,吸光度值与浓度成线性相关,相关系数为r为0.9983；最低定量下限为2.5 ng·mL-1,不同微孔板批间精密度为2.5％ ～ 4.5％,批内精密度为0.7％～ 7.9％,准确度为89.8％～ 101.7％；特异性和回收率考察结果都符合方法学要求.应用本EL1SA方法检测猕猴静脉输注ACP01的血药浓度及药代参数的计算.结论 本试验所建立的双抗夹心ELISA法,灵敏度高、特异性强、操作简便,适合用于ACP01融合蛋白的猕猴药代动力学研究.
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