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多肽作为药物分子具有很多优势，比如其结构多样、靶点特异、生物相容性好等，然而多肽药物在体内的作用效果通常不理想，主要原因在于其体内的稳定性较差，容易被RES系统清除或者被蛋白酶降解。我们采用了多肽自组装的方式来解决这一问题，相较于传统的D-氨基酸取代、微胶囊制备等方法，多肽分子自组装对药物活性影响较小，且可以通过自组装产生一些较好的特性。