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目的和方法:通过定点突变、光谱学、细胞生物学的方法研究SOCS-1L73F点突变导致急性淋巴细胞白血病发病机制.结果:氨基酸残基F148对于SOCS-1L73F突变导致其表达降低是必不可少的.F148通过与F73形成疏水相互作用破坏了其空间结构引起该蛋白质的不稳定性,当氨基酸残基F148突变为A或者L时蛋白质的稳定性提高,然而F148突变为W时引起其稳定性下降,提示其稳定性下降需要F148和F73的相互作用.