在金属离子的配位诱导作用下,有机氮杂芳环二硫醚配体可以发生多样化的原位反应(比如原位 S-S键断裂,原位 C-S 键甚至 C-N 键断裂等),这一特点不仅有利于发现新型的有机化学反应,而且为获得直接法难以制备的、新颖的组装结构创造了可能性.[1,2]我们发现我们设计合成的有机类联吡啶二硫醚配体(2-ppds)在不同金属离子配位诱导下能发生完全不同的原位反应(Fig.1)：(1)在 Ni(NO3)2作用下同时发生 S-S 键和 S-C 键断裂,生成单硫醚配体 L1；(2)在 ZnCl2作用下通过 S-S 和 C-S 多键同步断裂意外生成了 L2配体(巯基被酚氧取代同时一个 N 原子发生了甲基化作用)；(3)在 Cu(ClO4)2作用下通过 S-S 和C-S 多键同步断裂转化成 L3配体(巯基被酚氧取代)；(4)在 AgNO3作用下发生了 S-S 键的氧化断裂生成了磺酸根配体 L4；(5)在 Co(ClO4)2作用下发生单个 S-C 键断裂生成了过硫化合物 L5.