对GB/T18666-2002的几点疑问

来源 :2004年全国煤质分析学术交流会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:bqayxgflx1
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本文主要对不完整批的核对,运输途中遇阴雨天气全水分值的核对,以及质量纠纷的解决方法等方面产生问题提出疑问。
其他文献
煤层瓦斯的气体成分比较复杂,浓度变化大,特别是乙烷以后的烷烃和一氧化碳成分对测定条件的要求尤为突出。选择合适的气相色谱柱柱温、吸附剂、进样量、载气流速等条件,优化气相色谱仪的分离效果,可提高瓦斯成分的定量和定性准确性。
在GB/T213-2003中冷却校正公式都要求知道点火前的内筒降温速度Vo和终点后的内筒降温速度Vn。传统的做法是在热容量标定试验中设置10min的初、末期求Vo、Vn同时再求出与之对应的内外筒温差(t-tj)、多次热容量标定之后,作出V~(t-tj)关系图或用一元线性回归算出冷却常数k和综合常数A值。在以后的发热量测定中,即查出Vo、Vn或用公式求出Vo、Vn和冷却校正值C。这里就存在一个实测法
本文指出,在库仑法测硫中,如炉温过高,试样会产生结焦现象,导致测定过程中拖尾现象发生,使测试结果偏低.
美国EAI公司CE440型CHN元素分析仪虽能快速、准确地测定CHN,但影响冈素较多,若装置、试剂、净化系统、气源、标样等任一环节出现异常,都将影响到测定结果的准确性。本文所探讨的问题仅是,该仪在测定煤中氮时,试剂、标样、氮气、样品称量对其的影响情况,并针对测定过程出现的问题进行原因分析,提出处理对策。
煤灰成分分析是一种系统的多项目分析。对系统分析一般都规定一个百分总和范围,它是分析工作中检查分析质量的一种作法。因此煤灰成分分析最后的百分总和也就显得尤为重要。煤灰成分我单位共测定十一个项目,Fe、Ca、Mg、K、Na、Mn用子吸收分光光度法测定,Si、Ti、P用722分光光度法,Al是半微量法氟盐取代EDTA滴定法,S用库仑法。这十一个项目运用了四种分析方法,需要分酸融与碱融两次融样,每一过程的
在煤样测试中,由于各种因素常常会给定量分析带来一定的影响。测试所用的仪器、试验方法、试剂、及操作者习惯等可能造成一定的系统误差,环境的变化、操作者操作的细微差别等可能造成的一定的偶然误差。因此,在实验室工作中,我们要不断加强管理,改进操作,减少和消除各种因素对测试造成的影响。本文针对测试中经常遇到的一些问题进行了简单分析和总结,并对这些问题提出一些看法和建议,使试验达到更好的效果。
云南省高灰分的煤分布较多,在做煤的着火温度测定时这类煤样品较难测定,返工率普遍较其他煤类要高。我们通过分析和试验,对于高灰分煤的着火温度测定提出一些体会和想法.
利用煤的物质组成示意图,深化试样基准的含义,推导各基准间的换算式及更准确地反映出各基准与恒湿无灰基的关系式。
采用各元素的标准物质配制标准样品,以四硼酸锂为熔剂,按1:10的稀释比例将其熔融制成一系列标准玻璃样品,用X射线荧光光谱法测定样片中各元素。本方法分析结果与化学分析方法相比,其差值小于化学分析方法国家标准再现性限。缩短了分析时间,提高了工作效率,能够为高炉的冶炼调整及时提供分析数据,满足现场快速分析需要。
本文介绍了艾士卡混合剂熔样——硫氰酸钾(KCNS)滴定法,阐述了KCNS标准溶液的标定,分析了计算方法,因为我国煤中氯含量一般在0.1%以下,只有少量达0.1-0.2%,完全满足我国煤中氯测定要求,因此建议取消3.2.5条10g/L硝酸银溶液。