铌多金属氧簇化合物的合成及晶体结构:[Cu(Ⅰ)(en)][Cu(Ⅱ)(Hen)(HO)]H[KNbOH]·2.25HO

来源 :中国化学会第七届全国无机化学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:chen0507
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
本文以Lindqvist结构的[Nb<,6>O<,19>]<8->作为前驱体,得到了一种新型铌多金属氧簇化合物[Cu(Ⅰ)(en)<,2>]<,1.5>[Cu(Ⅱ)(Hen)<,2>(H<,2>O)]<,3>H[K<,0.5>Nb<,24>O<,72>H<,9>]·2.25H<,2>O,并对其进行了IR谱和X射线单晶衍射等表征。结构测定表明,该晶体属六方晶系。
其他文献
联吡啶鎓盐具有优良光电化学活性,随着功能配位化学的迅速发展,联吡啶鎓盐类光电化学活性配体的设计及组装引起人们的格外关注。本文报到了基于羧基苯基取代4,4-联吡啶鎓盐(CBBPy)作为功能配体构筑的化合物,{[Cu(CBBPy)(H20)4]}(Tdc)}·5H2O}n的合成和晶体结构。
多金属氧酸盐是一类重要的前过渡金属氧簇化合物,由于其构筑方式、电子结构的多样性、优美的拓扑结构,以及在材料科学、医药、催化等领域的优良性质,日益受到人们的广泛关注。本文采用水热合成方法,制备了一种新颖的有机-无机杂化的六核钴夹心型化合物(C6N2H18)3H2[{Co(2.2-bpy)}Co4(H2O)2(α=2,2-bipyridine),并对其进行结构表征。X-射线单晶衍射测定表明,该化合物属
镧系金属离子与钛铁试剂形成的化合物由于具有较强的荧光发射和抗血凝结作用,因此在分析化学和药物化学方面得到了较为广泛的重视。但是钛铁试剂与过渡金属离子的化合物却鲜有报道。本文采用钛铁试剂、邻菲罗啉和Zn(NO)在甲醇和水体系中反应,合成了Zn(Ⅱ)的第一个钛铁试剂配位化合物[Zn(C6H2SO8)(C12H8N2)][Zn(C12H8N2)2(H2O2)2]2·(H2O)8。该化合物的不对称单元中含
具有高连接数的配位化合物在合成上具有一定的难度,各种形状和大小的同多核、杂多核的吡唑金属原子簇配合物已见报道,在这些众多的吡唑金属原子簇配合物中,吡唑均采用μ边桥连的方式连接金属原子形成原子簇配合物,吡唑配体的数目从3到8。
近年来,具有开放空间结构的无机化合物以其丰富的构筑方式和在材料科学、离子交换、催化等领域的优良性质,日益受到人们的广泛关注。二十年来,大量该领域的硅酸盐、羧酸盐、亚磷酸盐、砷酸盐和锗酸盐被合成出来并进行了表征。本文采用水热合成方法,制备了一种新颖的具有三维网络结构的磷钨酸镍盐化合物{(H2en)0.5[Ni0.75PWO4)}4(1)(en=ethylenediamine),并对其进行了结构表征。
通过水热方法合成了一个新型Lindqvist-结构多阴离子担载两个钒配阳离子的化合物{[V(2,2-bipy)(4,4-bipy)[TeMOO]},并通过IR,TG和元素分析表征。X-射线单晶衍射结果表明该化合物属于三斜晶系,P-1(2)空间群,该结构为首次报道。
杂多阴离子的金属有机衍生物,由于在药物、催化及材料领域有重要的应用前景,尤其是杂多阴离子的有机硅衍生物,在抗HIV-1方面有重要的用途,近年来引起了人们极大的重视。本文合成了三缺位杂多阴离子A-PW9O34的有机硅衍生物H1.5(n-Bu4N)1.5{A-PW9O34[(CH3)2CHCH2SiO3[(CH3)2CHCH2Si]},对其进行了红外、紫外光谱表征。
本文报道了一个混合桥联的席夫碱配合物[Ni(MeOSalhen)(μ-N)(N)(HO)]·2HO{MeOSalhen=N-(3-甲氧基水杨醛)乙二胺}。两个Ni离子均是六配位方式并通过混合的酚氧桥和μ叠氮桥连接。磁化率的测量表明金属离子间存在铁磁交换作用。
Schiff碱过渡金属配合物的研究极大的推动了配位化学发展。而其中的钴配合物受到了更广泛的研究,因为这类配合物具有较好的载氧能力,也是氧活性的触媒剂,另外钴簇合物的磁性质也受到了广泛的关注。因此,为了进一步研究此类配合物,本研究小组合成并表征了一个新颖的肟类钴簇合物[(CoL)2(Oac)2Co]·THF。
在反铁磁偶合的Heisenberg或者XY型均匀磁链体系中,磁-弹性相互作用会诱导晶格形变,其结果将导致自旋体系发生从顺磁基态到抗磁基态的相变,这就是著名的spin-Peierls现象。最近,设计、合成和结构表征了一系列由苄基吡啶鎓衍生物和双-(马来二睛二硫烯)合镍(Ⅲ)组成的离子对配合物。晶体结构分析表明,在这一系列配合物中,双-(马来二睛二硫烯)合镍(Ⅲ)阴离子形成了一维堆积柱,由于每个阴离子