【摘 要】
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用引进的AMV标准株(BAI-A株)接种DT40细胞,培养并纯化AMV病毒,以其免疫健康家兔,获得多克隆抗体,用辣根过氧化物酶(HRPO)进行标记;用引进的抗AMV群特异性抗原p27的杂交瘤细胞
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用引进的AMV标准株(BAI-A株)接种DT40细胞,培养并纯化AMV病毒,以其免疫健康家兔,获得多克隆抗体,用辣根过氧化物酶(HRPO)进行标记;用引进的抗AMV群特异性抗原p27的杂交瘤细胞腹腔接种BALB/c小鼠获得腹水,纯化腹水制备单克隆抗体。在此基础上,我们以双抗体夹心酶联免疫吸附试验(DSAELISA)为基本原理,成功地研制出禽白血病病毒抗原ELISA诊断试剂盒。该试剂盒与国外同类产品相比,对AMV纯化样品的最小检出量为5ng/ml,稍低于国外产品(1ng/ml);二者的阴阳性检出率完全相同。经田间应用发现,北京地区祖代和父母代鸡群禽白血病病毒抗原的阳性率为12.5%～81.0%。
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