【摘 要】
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目的建立液质联用（LC-MS/MS）测定人血浆中氯吡格雷活性代谢产物的方法。方法采用蛋白沉淀法,以氯雷他定为内标,使用Aglient ZORBAX SB-C18色谱柱（4.6×250 mm,5μm）,以乙腈-水为
【机 构】
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首都医科大学附属北京天坛医院药剂科;
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目的建立液质联用（LC-MS/MS）测定人血浆中氯吡格雷活性代谢产物的方法。方法采用蛋白沉淀法,以氯雷他定为内标,使用Aglient ZORBAX SB-C18色谱柱（4.6×250 mm,5μm）,以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,柱温40℃,进样量2μL,分析时间为10 min。质谱采用电喷雾离子源,以多反应监测模式进行定量分析。结果氯吡格雷活性代谢物的衍生物（CAMD）在0.05200ng·mL-1血清浓度范围内线性关系良好;CAMD的最低定量限为0.05 ng·mL-1;CAMD质控样品的日内RSD小于4.36%,日间RSD小于4.53%,提取回收率在80.07%102.42%内。结论本方法灵敏废高,测定准确,干扰小,可用于人血清中CAMD浓度测定和药动学研究。
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