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目的 比较不典型再障和ITP的外周血及骨髓特点，为临床诊断提供一定依据，减少误诊的发生。方法 本院收治的不典型再生障碍性贫血15例(不典型AA 组)，选择同期初诊的急性ITP30例为ITP 组，比较两组患儿外周血象，骨髓涂片及骨髓活检的特点。
儿童不典型再生障碍性贫血与免疫性血小板减少性紫癜的特点及早期鉴别诊断
【摘 要】
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目的 比较不典型再障和ITP的外周血及骨髓特点，为临床诊断提供一定依据，减少误诊的发生。方法 本院收治的不典型再生障碍性贫血15例(不典型AA 组)，选择同期初诊的急性ITP30例为ITP 组，比较两组患儿外周血象，骨髓涂片及骨髓活检的特点。
【机 构】
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西安交通大学医学院第二附属医院,陕西,西安,710004
【出 处】
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2015年全国小儿血液与肿瘤学术会议
【发表日期】
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2015年5期
其他文献
目的 探讨癌基因MDM2,抑癌基因PTEN、P53 以及PI3K、AKT 基因在儿童急性淋巴细胞白血病中的表达及其临床意义。方法 收集11例骨髓正常非白血病患者(正常对照normal control,NC),18例初诊急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL )患者,27例完全缓解期急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukem
VP-16(依托泊苷)及VM-26(威猛,主要成分是替尼泊苷)是鬼臼毒素的半合成衍生物,二者在小细胞肺癌、急性白血病、恶性淋巴瘤及睾丸肿瘤、膀胱癌、前列腺癌等实体瘤化疗中广泛应用,其副作用主要为骨髓抑制、消化道反应、手足麻木、头痛等神经毒性副作用,以及皮疹、红斑、瘙痒、脱发、低血压、喉痉挛等过敏反应,但抽搐却罕见报道,现报道1例如下:1.病例报告:患儿,女,6 岁,因"腹痛及呕吐1 天"发现右胸腔
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会议
目的 已发现ETS 转录因子相关基因(ERG)的表达水平与成人T 系急性淋巴细胞白血病(T-ALL)及细胞遗传学正常的急性髓系白血病的总体生存率有关.然而,尚无有关ERG 与儿童ALL 的研究数据.本研究旨在探讨ERG 表达水平与儿童ALL 的临床特征,治疗反应及预后的关系,寻找儿童ALL新的预后指标.
会议
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急性淋巴细胞白血病(Acute lymphoblastic leukemia,ALL)是儿童期最常见的血液系统恶性肿瘤,也是造成我国儿童因病致死最重要的原因之一.近年来随着众多临床和科研人员的不懈努力,西方发达国家儿童ALL 的5年无事件生存率(Event-free survival,EFS)达到80 ％左右.
会议
目的 分析儿童母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤(BPCDN)的临床特点以提高对该病的认识。方法 通过对1例小儿BPDCN 病例分析，结合相关文献总结该疾病临床、病理和免疫表达等特点。结果 BPDCN 临床主要表现为皮肤结节、瘀斑、骨髓受累，肝脾淋巴结增大等；肿瘤细胞主要表达CD123、CD4、CD56；大多数预后不良。
目的 分析几类少见儿童非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin lymphoma,NHL)的临床特点和预后,探讨相关治疗进展。方法 回顾性分析上海儿童医学中心2004年1月至2013年12月十年间收治的14例少见类型NHL 患儿的临床资料,讨论其临床特点、治疗方法与预后。
背景虽然儿童ALL 是预后相对较好的恶性肿瘤,但Ph+ALL 曾经是预后极差亚类.造血干细胞移植(HSCT)和酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的应用已经使Ph+ALL 预后有了根本性的改善.上海儿童医学中心血液肿瘤科17年见证了Ph+ALL 治疗发展的历史,也从中获得了一些经验.
会议
目的 通过下一代测序技术针对两条染色体融合的断裂点的基因组序列进行捕获和测序，探讨不同融合类型与儿童ALL 预后的相关性。方法 ETV6-RUNX1 阳性的儿童急性B 系淋巴细胞白血病(ALL)是儿童急性白血病中比较常见且对传统化疗方案疗效反应较好的儿童白血病之一，因其12 号染色体的ETV6基因和21 号染色体的RUNX1基因发生易位融合t(12；21)(p13；q22)，形成ETV6-RUNX