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目的:考察抗坏血酸碳点介导的自噬对口腔鳞癌细胞凋亡的影响。材料与方法:以抗坏血酸和聚乙烯亚胺(PEI,分子量=25000)为原料合成抗坏血酸碳点。体外通过MTT 法及平板克隆实验检测抗坏血酸碳点对口腔鳞癌细胞株KB 增殖能力的影响;摇菌、提取GFP-LC3 质粒,并对KB 细胞进行转染,随后加入不同浓度的抗坏血酸碳点与KB 细胞共培养,24h 后在荧光显微镜下观测绿色荧光蛋白GFP-LC3 的表达,以此判定自噬的变化情况;KB 细胞与抗坏血酸碳点共培养24h 后,利用透射电子显微镜观察细胞内自噬体及自噬溶酶体的形成情况;利用Western Blot 检测自噬相关蛋白LC3 及Beclin1的表达水平变化;用自噬抑制剂3-MA、CQ 对KB 细胞进行预处理,随后将KB 细胞与抗坏血酸碳点共培养,24h 后通过流式细胞术检测3-MA、CQ 对KB 细胞凋亡的影响。