【摘 要】
:
目的:2-氯-N,N-二甲基烟酰胺是重要的农药中间体,本文旨在研究其成本低、环境污染小的新合成方法。方法:以丙炔醇和二正丙胺为起始原料,先经催化氧化生成3-二正丙胺基丙烯醛,再与2-氰基-N,N-二甲胺基乙酰胺发生Knoevenagel反应,然后与HCl加成环化得到目标产物。结果:该方法总收率达到60%,产品纯度99%以上。结论:该方法原料易得、操作简便、反应条件温和、三废较少,具有工业化应用前景
【机 构】
:
浙江工业大学催化加氢中心,杭州 310014
【出 处】
:
中国化工学会农药专业委员会第十五届年会
论文部分内容阅读
目的:2-氯-N,N-二甲基烟酰胺是重要的农药中间体,本文旨在研究其成本低、环境污染小的新合成方法。方法:以丙炔醇和二正丙胺为起始原料,先经催化氧化生成3-二正丙胺基丙烯醛,再与2-氰基-N,N-二甲胺基乙酰胺发生Knoevenagel反应,然后与HCl加成环化得到目标产物。结果:该方法总收率达到60%,产品纯度99%以上。结论:该方法原料易得、操作简便、反应条件温和、三废较少,具有工业化应用前景。
其他文献
电镀行业的废水治理与回用技术的应用情况,直接影响到人类的健康和生存环境。本文主要对电镀废水的处理方法和达标废水的再次回用技术进行了跟踪,为企业节能减排提供理论依据。
针对在特殊场合对铝合金耐磨性、耐腐蚀性的高要求,结合铝合金阳极氧化工艺以及阳极氧化膜多孔的特点,在阳极氧化电解液中添加耐磨性物质n—SiC,使之进入到铝舍金阳极氧化膜中,达到提高耐磨性和耐腐蚀性的要求;运用正交实验法得到了添加n—SiC复合阳极氧化最佳工艺方案为:温度200C,n-SiC添加量20mg/L,电流密度2A/dm2,氧化总时间40min;运用扫描电镜和X射线能谱仪证实n—SiC进入了氧
采用电化学共沉积技术在典型铜铝合金材料2A12铝合金表面成功制备出聚苯胺掺杂的阳极氧化膜层。利用傅立叶红外光谱技术(FTIR),能谱分析技术对制备的膜层进行分析,利用极化曲线对制备膜层在3.5%NaCl溶液中的电化学行为进行研究,利用划圈法对膜层与有机涂层的相容性进行研究。FTIR分析结果表明,制备的膜层有聚苯胺生成。Tafel曲线研究表明,膜层能明显提高2A12铝合金的自腐蚀电位,显著减小自腐蚀
第24届ISO/TC 107全会于2012年2月27日-3月2日在德国柏林举行。我国代表履行成员国的权利和义务,积极参加各项讨论工作,本次会议的项目主要集中在热喷涂技术、类金刚石薄膜技术和转化膜领域,此次交流对我国工业技术的提高有重要的推动作用。
研究成功了一种新的镀锌层无铬钝化工艺——纳米陶瓷复合膜处理技术。探讨了主要成分和工艺条件对钝化膜质量的影响,检测了钝化膜的相关性能,结果表明:所形成的钝化膜为彩虹色,色泽鲜艳、均匀,钝化膜性能接近铬酸盐钝化膜的性能,耐腐蚀性较好,且钝化液不合铬酸盐,对环境污染极小,因此具有推广应用价值。
介绍了一种环保型无磷转化膜处理技术在阴极电泳涂装前处理的应用。与传统三元系磷化相比,该技术节能环保,工艺简单,成膜性能优异。简速了无磷转化前处理的工艺,并通过试验得出配套阴极电泳工艺参数,检测了电泳漆膜的附着力、耐蚀性和耐水性等性能指标。
采用Discovery Studio 2.5构建鱼尼汀受体(ryanodine receptors, RyRs)类杀虫剂药效团模型。通过费舍尔随机验证、测试集验证和库筛能力评价对最优模型进行验证。最优模型Hypo 1包含一个氢键受体,一个疏水中心,一个脂肪族疏水中心和一个芳环中心;cast difference为61.98, correlation coefficient为0.96, RMS为0.
吡唑及腙类衍生物具有良好的杀虫活性,它们的结构单元常常用在新农药的设计中,为了发现具有良好杀虫活性的分子,将踪类活性亚结构引入到氯虫苯甲酰胺的骨架中,并同时引入不同类型的基团,设计合成了一系列含腙类结构的吡唑酰胺衍生物。生物活性测试结果表明,所合成的化合物对小菜蛾、棉铃虫、尖音库蚊等害虫具有优异的防治效果,以对小菜蛾的活性为研究对象,建立了定量构效关系模型,q2和r2分别为0.701和0.964。
新烟碱类杀虫剂作为第四代杀虫剂,具有杀虫谱广、杀虫活性高,且对哺乳动物、鱼、蜜蜂安全的特点,在害虫防治上发挥重要作用。新烟碱类杀虫剂作用于昆虫烟碱乙酰胆碱受体(nAChR),因高精度的nAChR晶体结构尚未获得,目前乙酰胆碱结合蛋白(AChBP)被公认为是nAChR的最佳合理替代,而且AChBP与新烟碱类化合物的晶体结构陆续被报道使得从分子尺度上研究新烟碱类杀虫剂的选择性机制成为可能。本文从新烟碱
以阿魏酸为起始原料,经羟基保护、酰氯化后,与2-氨基取代苯乙酮反应制备酰胺,经羰基还原、酚羟基和羟基的分步烷基化,合成了一系列阿魏酸酰苯乙醇胺衍生物;或将阿魏酸经氢化酯化后,用2-氨基取代苯乙醇胺解,酚羟基和羟基分步烷基化,合成了一系列氢化阿魏酸酰苯乙醇胺衍生物。所有目标化合物结构均通过1H NMR、13C NMR、IR和LC/MS确证;初步生物活性测试表明这些化合物具有较好的抗烟草花叶病毒活性,