【摘 要】
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目的 研究外源性脂质载体前列腺素E1 对脑梗死大鼠梗死灶周血管新生及神经功能恢复的影响.方法 体内实验分3 组：采用雄性Sprague-Dawley 大鼠制作局灶性大脑皮层梗死模型，
【出 处】
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广东省医学会第十五次神经病学学术会议暨第五届粤港澳神经病学学术会议
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目的 研究外源性脂质载体前列腺素E1 对脑梗死大鼠梗死灶周血管新生及神经功能恢复的影响.方法 体内实验分3 组：采用雄性Sprague-Dawley 大鼠制作局灶性大脑皮层梗死模型，随机分成脂质载体前列腺素E1 治疗组(24只)和溶剂对照组(24 只)，于右侧大脑中动脉闭塞(MCAO)术后24h 起连续2d 或6d 尾静脉注射前列腺素E1 或等量溶剂，假手术组24 只.所有大鼠均腹腔注射BrdU 以标记新增殖细胞.分别在MCAO 或假手术后3d、7d、14d 行神经功能评分后处死大鼠，通过免疫荧光标记法检测各组大鼠不同时点梗死灶周血管密度变化.体外实验观察脂质载体前列腺素E1对人脐静脉内皮细胞(HUVECS) 在体外形成毛细血管样管腔结构的影响.结果 与溶剂对照组及假手术组相比，脂质载体前列腺素E1 治疗促进了术后不同时点梗死灶周的血管密度(均p＜0.05)，脂质载体前列腺素E1 治疗组大鼠神经功能恢复较快.在脂质载体前列腺素E1 治疗组侧脑室下区和神经干细胞增殖后向梗死皮层迁移途中，伴随血管新生.脂质载体前列腺素E1 在体外诱导HUVECs 形成毛细血管样管腔结构，呈剂量依赖性，并可以被前列腺素E1 特异性的VEGF 受体拮抗剂(antirVEGF164Ab)部分阻断.结论 脂质载体前列腺素E1 治疗促进了实验性脑梗死后梗死灶周的血管新生和神经功能恢复.脂质载体前列腺素E1 在体外能够促进血管形成，部分可能通过VEGF 受体途径来实现.
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