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目的：以帕罗西汀为对照，评价度洛西汀治疗抑郁症的疗效和安全性。
方法：采用随机双盲多中心对照研究方法，244例患者纳入研究，度洛西汀组121例(60mg·d-1)，帕罗西汀组123例(20 mg·d-1)，疗程8周。以汉密尔顿抑郁评定量表17项作为主要疗效评价指标。
结果：度洛西汀组与帕罗西汀组的有效率分别为71.1％和71.5％(P>0.05)。度洛西汀的不良事件发生率
(75.0％)高于帕罗西汀组(62.3％)，差异有统计学意义(P=0.0381)。
结论：度洛西汀治疗抑郁症的疗效与帕罗西汀相当，个别不良事件发生率度洛西汀高于帕罗西汀。
方法：采用随机双盲多中心对照研究方法，244例患者纳入研究，度洛西汀组121例(60mg·d-1)，帕罗西汀组123例(20 mg·d-1)，疗程8周。以汉密尔顿抑郁评定量表17项作为主要疗效评价指标。
结果：度洛西汀组与帕罗西汀组的有效率分别为71.1％和71.5％(P>0.05)。度洛西汀的不良事件发生率
(75.0％)高于帕罗西汀组(62.3％)，差异有统计学意义(P=0.0381)。
结论：度洛西汀治疗抑郁症的疗效与帕罗西汀相当，个别不良事件发生率度洛西汀高于帕罗西汀。