Prognosis analysis of VTE

来源 :中国医师协会第十四届中国呼吸医师论坛 | 被引量 : 0次 | 上传用户:skynan2001
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VTE =DVT + PTE deep vein thrombosis (DVT) + pulmonary embolism (PE) D-dimer release → Cross-linked fibrin formation)D-dimer release Complex interplay lead to resolution or scarification
其他文献
ARDS的病理生理Alber RK Am J Respir Crit Care Med 2012,185(7):702-708Trans-pulmonary pressure Figure I, Normal Rat Lungs and Rat Lungs after Receiving High-Pressure Mechanical Ventilation at a Peak Airway P
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适应证-重症呼吸衰竭·急性呼吸窘迫综合征(ARDS)·高碳酸血症型呼吸衰竭(重度COPD)·肺移植的过渡或围手术期的呼吸支持ARDS患者ECMO的治疗难点·原发病的初始判断与处理·ECMO的应用时机及预后判断·ECMO患者的机械通气·有创通气-ECMO的撤离顺序·抗凝管理难点之原发病的诊治·原发病的诊治是治疗的最关键点·原发病的潜在可逆性·呼吸衰竭诱因的诊断与处理·合并症的处理 ECMO救命不治病
会议
体外膜式氧合(extracorporeal membrane oxygenation,ECMO)是体外肺辅助(extracorporeal lung assist,ECLA)技术中的一种,主要用于部分或完全替代患者心肺功能,使心肺得以充分休息,从而为原发病的治疗争取时间.虽然ECMO在发达国家已成为一项床旁可及的生命支持技术,但在国内则起步较晚,前期主要应用于心脏病领域,在呼吸衰竭领域的应用则机于
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一、推广背景支气管哮喘(简称哮喘)是世界范围内严重威胁公众健康的主要慢性疾病之一,据估计我国有2000万哮喘病人且发病率和死亡率持续增加,许多政府已将控制哮喘列为优先发展的卫生战略项目.我们国家已经把哮喘列入慢病的防治范畴.一项很著名的全球多中心研究-GOAL研究发现,哮喘患者按照"哮喘指南"进行治疗,接近80%的哮喘患者可以达到良好的控制.而中国哮喘联盟2000年完成的覆盖全国八个大区的10个城
会议
哮喘的患病率亚洲国家成人哮喘的患病率数据患病率从0.7%至11.9%不等GINA:明确提出哮喘控制的具体目标GINA:优化哮喘临床管理全球哮喘控制现状不容乐观2013AIM调查-亚太:哮喘控制率很低过去4周哮喘控制情况(GINA标准)2013发表的中国最新研究数据:哮喘控制和患者的的哮喘认知评估——全国问卷调研结果与分析哮喘控制不佳的常见原因无论医生和患者哮喘治疗的个体化差异哮喘患者依从性差的原因
会议
免疫功能低下宿主(Immunocompromised/immunosuppressed Host,ICH/ISH)的数量逐年递增,但其目前只拥有定性的概念,临床一直缺乏全面的、量化的、可操作性的判断标准.一般来说,符合长期使用糖皮质激素及或免疫抑制剂、器官移植、血液肿瘤、肿瘤放化疗、糖尿病、慢性肾病、风湿性疾病(如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等)等疾病特征的人群即可归为ICH.美国感染病学会曾在
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支气管扩张症的定义◆支气管扩张症(简称支扩)系由多种原因引起的支气管异常的、不可逆的扩张◆典型的临床症状:慢性咳嗽、咳大量脓痰和反复咯血◆稳定期支扩治疗目的在于减轻症状,延缓急性加重稳定期支扩的治疗◆祛痰疗法◆抗炎疗法◆抗菌疗法祛痰疗法常见祛痰剂◆甘露醇◆高渗生理盐水甘露醇在non-CF支扩中的研究
会议
概况重症哮喘约占住院哮喘病人的10%病死率高达9-38%哮喘急性发作期分度的诊断标准1988-1998年北京市16家医院共收治较严重哮喘6410例,死亡56例,病死率为0.86%.
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The Human Microbiome What is the Human Microbiome?"The micro-organisms that live on our skin and mucosal surfaces" our microbes outnumber us -10-fold more microbial cells in your colon than cells in y
会议
突变 给一线患者生存带来质的飞跃EGFR-TKI耐药几乎不可避免,是亟待解决的科学问题原发性耐药使用EGFR-TK后来曾出现过临床获益7-13% EGF基因敏感突变NSCLC患者一线TKI治疗无获益与EGFR本身的耐药突变(T790M等)和驱动基因异常激活有关继发性耐药(获得性耐药)接受EGFR-TKI治疗后曾经出现疗效(肿瘤缓解、进展延迟、症状改善等)后又恶化将发生于所有EGF基因敏感突变且TK
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