【摘 要】
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用改良的CTAB法提取了39个中小花型蝴蝶兰品种的叶片基因组DNA,其中38个DNA样品的OD260/OD280值在1.6-2.0之间,可满足进行RAPD扩增的要求。通过对影响RAPD扩增反应的Taq酶浓
【机 构】
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广东省农业科学院花卉研究所; 南昌市园林科学技术研究所; 仲恺农业工程学院园艺园林学院;
【基金项目】
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广东省科技计划重点项目(2005B20901001,2008A020100019)
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用改良的CTAB法提取了39个中小花型蝴蝶兰品种的叶片基因组DNA,其中38个DNA样品的OD260/OD280值在1.6-2.0之间,可满足进行RAPD扩增的要求。通过对影响RAPD扩增反应的Taq酶浓度、Primer浓度、DNA模板量、Mg2+与dNTPs互作浓度5个因子逐一进行优化,最终建立了适合中小花型蝴蝶兰的RAPD反应体系:总体积25μL,其中Taq酶0.12μL（2U/μL）,Primer0.7μL（10μnol/L）,模板DNA1.5μL（20ng/μL）,dNTPs0.5μL（10mmol/L）/Mg2+（2.0mmol/L）。
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