二氧化碳催化转化研究进展

来源 :2019第四届中国能源材料化学研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:ericchenfeng
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  本课题组二十多年来长期致力于CO2 催化转化研究,已经在甲烷CO2 重整、CO2 甲烷化、CO2 加氢合成甲醇、电催化转化CO2 等方面取得重要创新成果。本报告首先介绍改进镍催化剂CO2 重整和CO2 甲烷化低温活性方面的研究进展。
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高比能量、高安全的电化学储能技术是清洁能源发展的重要方向,表界面的结构和稳定性成为影响电极材料稳定性和器件安全性的决定性因素之一。随着对电极材料工作电压、能量密度的要求日渐提高,如何精确控制电极材料表界面结构,提升电极材料的稳定性成为研究的重点和难点。
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混合导体透氧膜是指同时具有氧离子导电性和电子导电性的一类透氧膜材料,其氧渗透宏观机理是,空气侧氧分子在透氧膜表面得到电子形成氧离子,氧离子通过体相传导到透氧膜的另一侧并释放电子(释放的电子通过体相传导到空气侧,实现电荷平衡)形成氧分子,从而实现氧分离(如图1a),其理论分离选择性100%。
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二次电池的研究重点是如何进一步提升其能量密度,尤其是对正极材料的高能量化设计方面需求迫切。电极材料的晶体/电子结构与其电化学性能密切相关,在电池材料的研究历史中,新开发电极材料的电化学性能都有其特殊的晶体结构和电子结构。目前,已开发了多种锂/钠/钾离子电池正极材料,有层状结构、尖晶石结构、橄榄石结构等。如何进一步提升锂/钠/钾离子电池正极材料的能量密度,一方面可以通过提高充电截止电压并结合掺杂元素
Cu 基催化剂因其在羰基化和加氢反应中均表现出卓越的活性和选择性,因而在工业界和学者中受到广泛的重视。本课题组长期致力于合成气的高效利用工艺路线的研究及相应催化剂的开发,在羰基化和加氢反应体系中均开展了一系列研究工作。针对不同催化反应体系对活性铜物种及催化剂特殊结构的要求,我们设计并开发了多种稳定高效的Cu 基催化剂。
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负载型金属纳米粒子(NPs)催化剂被广泛用于氢化、氧化以及C-C偶联等一系列有机化学反应中.调控金属NPs的催化性能,在不同种类的反应中获得高催化活性和选择性是人们追求的目标.研究表明载体与金属间的强相互作用、金属NPs的形貌及粒度对其催化性能有重要影响.在研究中我们发现有机配体可实现金属NPs催化性能的调控,在一系列典型的加氢反应中获得高催化活性和选择性.如有机膦配体大幅度提升了Pt NPS对C
会议
The catalytic hydrogenation of CO2 under atmospheric pressure is a hot topic in CO2 utilizationin which methanation and reverse water-gas shift(RWGS)serve two competing parallel pathways.
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表面催化反应过程通常分为Langmuir-Hinshelwood(LH)机理和Eley-Rideal(ER)机理.大部分常见的催化反应都属于LH 反应,LH 机理要求反应分子都吸附在表面上,比如贵金属表面的CO 催化氧化.ER 反应是气相中的反应分子直接与表面吸附分子发生反应形成产物的过程.尽管在催化化学中,人们已经提出ER 反应有可能在一些催化过程中发挥作用,但是很少有直接的实验证据证明催化反应
会议
电催化氮气还原合成氨可在常温常压下进行并且以水作为氢的来源,它为绿色可持续合成氨提供了新方法。高效电催化剂的制备是电化学合成氨的关键问题。设计高活性和高选择性的金属催化剂是目前研究的热点。对金属材料的尺寸、成分和结构进行调控是获得高效电化学合成氨催化剂的有效途径。我们建立了直接在水溶液中制备钯钌纳米棒组装体的新方法。得益于其双金属成分和纳米棒组装体结构,所制备的钯钌纳米棒组装体在电化学合成氨中显示
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