目的：分析S6K及其磷酸化蛋白在不同阶段增生性瘢痕组织中的表达特征，明确S6K/RPS6信号通路在介导增生性瘢痕形成中的作用及其分子机制。方法：收集不同时期增生性瘢痕组织标本19例，正常皮肤组织15例，先采用HE染色行病理学分析，确定瘢痕组织的病理分期；再采用免疫组织化学染色分析上述蛋白在真皮成纤维细胞中的表达，明确S6K及其磷酸化蛋白在增生性瘢痕组织和正常皮肤组织中的表达特征；再采用免疫印迹分析S6K及其磷酸化蛋白在增生性瘢痕和正常皮肤组织中的表达，进一步明确其表达特征；分离培养增生性瘢痕和正常皮肤成纤维细胞，给予S6K抑制剂阻断S6K信号通路或沉默S6K基因后，分析该信号通路下游RPS6、pRPS6、EIF4B、pEIF4B、COL Ⅰ、COLⅢ、FN1和α-SMA等基因和蛋白表达，明确该信号通路介导增生性瘢痕形成的具体作用和机制。