【摘 要】
：
To realize a green society,hydrogen production from renewable resources is urgently required.With the reformed methanol fuel cells,methanol can be converted into hydrogen.However,the state-of-the-art
【机 构】
：
南京工业大学材料化学工程国家重点实验室
论文部分内容阅读
To realize a green society,hydrogen production from renewable resources is urgently required.With the reformed methanol fuel cells,methanol can be converted into hydrogen.However,the state-of-the-art method for methanol reforming is viable at high temperatures(> 200 °C).Recently,Beller et al.achieved methanol reforming on a Ru(II)complex at temperature below 100 °C.We conducted a detailed density functional theory(DFT)investigation to understand the mechanism for this reaction.In the dehydrogenation of methanol,the reaction of formaldehyde with water,and the dehydrogenation of formic acid,the Ru(II)complex is hydrogenated by concerted electrophilic addition under the cooperation of the Ru center with the ligand.This process represents a new paradigm for the catalytic methanol reforming,distinct from those occurring via a step-wise mechanism on previously reported homogeneous and heterogeneous catalysts.
其他文献
采用一种零维结构四氧化三铁-石墨烯(核/壳结构)作为载体材料,改善在甲醇电化学氧化中 Pt 纳米粒子催化剂的利用率。在合成的 Fe3O4磁性纳米球表面包裹上一薄层的 SiO2,再利用化学方法于表面修饰上氨基,使磁性颗粒表面带有正电荷。通过静电组装的方法在其表面上包覆一薄层的氧化石墨烯,并采用乙二醇-水体系同时还原,得到 Pt-rGO-AMs 磁性纳米球。对合成的 Pt-rGO-AMs 进行了形貌、
目前,提高锂离子电池能量密度的关键在于提高其正极材料的性能.富锂层状正极材料(xLi2MnO3--(1-x)LiM’O2(M=Ni,Co,Mn,Fe,Cr))因为其高比容量的优势而成为有希望的下一代锂离子电池正极材料.但是氧析出、电压衰减、动力学差、库仑效率低等问题,限制了其在商品锂离子电池中的应用.我们通过球差矫正STEM技术研究了母体材料Li2MnO3的局部结构演化,发现在一定的嵌脱锂量范围内
锂离子电池由于能量密度大、平均输出电压高、自放电小、没有记忆效应、使用寿命长等诸多优点而被广泛地运用于电子产品、移动电子设备及电动汽车等的供能[1]。硅基纳米负极材料由于其容量高、安全性好和环境友好等特点而被广泛关注。本文采用竹叶为原料,提取粒径均一多孔的二氧化硅纳米粒子,通过低温还原得到多孔纳米硅,进一步修饰碳化得到硅碳复合材料,并且系统研究了镁热温度和时间对于纳米硅形貌的影响,结果表明复合材料
Materials design conventionally relies solely on the chemistry knowledge,experience and intuition of the researchers.With recent developments of computation techniques,high-throughput computing and mo
锂离子液流电池是将液流电池和锂离子电池的优势相结合的一种新型化学电池技术，具有输出功率和储能容量彼此独立、能量密度大、成本较低等特点。锂离子液流电池的纳米电极活性颗粒悬浮于电解液中形成电极悬浮液，在驱动力作用下流经电池反应器发生电化学反应。电极活性颗粒的悬浮稳定性和电子导电性决定着电池系统的稳定性、使用寿命及充放电能量效率。论文探讨了电极悬浮液的不同制备方法和性能，改善颗粒的悬浮稳定性和导电性，提
能源是人类社会赖以生存和发展的重要物质基础，是经济和社会发展的重要资源。当今，对可靠的、可规模化的能量转换和存储技术有着迫切需求。设计有序的纳米结构阵列可以有效提高能源储存和转化效率。本报告主要讲述如何结合使用压印和阳极氧化技术来制备多孔氧化铝阵列，如纳米阱、纳米碗和纳米锥。我们利用这些纳米阵列结构来构建三维的光电化学电极或者电化学储能电极等，这类电极能很大幅度地提高器件的性能。例如，就光电化学分
层状Ti3SiC2材料兼具金属和陶瓷的性能,具有良好的导热性、导电性、自润滑性、耐磨损、高断裂韧性、高温抗氧化等优异性能,有着广阔的应用前景.我们通过自蔓延高温合成了高活性Ti3Si0.75Al0.25C2粉体,再通过超声剥离获得了直径100-200nm,厚度约4nm的Ti3Si0.75Al0.25C2超薄纳米片[1].该纳米片作为锂离子负极材料时表现出具有较高的容量,优异的稳定性能,循环性能和倍
我们利用电化学沉积法制备了三维(3D)树枝状镍网(Ni)支撑的MnO2纳米线阵列电极(3D Ni/MnO2).研究结果表明：3D Ni/MnO2表现出三维、分级、多孔的纳米阵列结构,其厚度约为200 um；同时MnO2纳米线垂直且密集地生长在三维树枝状镍网骨架上,纳米线直径约为15 nm,长度约为300 nm.此外,当MnO2的沉积量为0.35 mg cm-2时,3D Ni/MnO2电极的放电比电
在Cu(110)单晶上生长的CuO单层膜表面成功的制备了单原子分散的Au.这些Au单原子具有很好的结构均一性和热稳定性——可以在室温以上稳定存在，并使用扫描隧道显微镜在单分子尺度上表征了其对CO的吸附.CuO单层膜的周期性势阱和增强的Au与CuO的相互作用力是造成Au单原子分散的原因.
本工作利用近常压原位XPS研究了金属-氧化铈和Cu-Fe-Al-O催化剂的水煤气反应过程.金,铂,钯和铜纳米粒子负载在介孔氧化铈孔道内表现出比负载在纳米棒状氧化铈上更低的水煤气转化反应活化能,近常压原位XPS研究表明,反应条件下两种氧化铈载体上负载的金属都为金属态,介孔氧化铈比棒状氧化铈在反应条件下Ce3+的相对含量高,能提供更多的氧空位活化水分子从而有更好的催化性能.350 ℃还原的Cu-Fe-