【摘 要】
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目的 研究细胞治疗炎症性肠病(IBD)过程中Wnt/β-catenin信号途径中信号分子的表达情况.方法 采用三硝基苯磺酸(TNBS)灌肠法制作SD大鼠IBD模型,并用GFP标记的间充质干细
【机 构】
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广州医科大学附属广州市第一人民医院输血科,广东省,广州市,510180
【出 处】
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全国第八届输血医学学术年会、自身免疫性溶血性贫血(AIHA)输血前试验及输血治疗共识专题研讨会、中华医学会第一届临床输血
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目的 研究细胞治疗炎症性肠病(IBD)过程中Wnt/β-catenin信号途径中信号分子的表达情况.方法 采用三硝基苯磺酸(TNBS)灌肠法制作SD大鼠IBD模型,并用GFP标记的间充质干细胞(MSCs)作为细胞治疗的细胞来源经尾静脉注入IBD大鼠模型中,以生理盐水为移植空白对照,于移植第14和28天处死大鼠,取其大肠组织,采用RT-PCR的方法进行检测Wnt/β-catenin信号通路中信号分子的表达情况.结果 成功建立SD大鼠IBD模型,并用MSCs进行细胞治疗成功移植于IBD模型中,RT-PCR检测结果显示,wnt3a和β-catenin在炎症性肠组织中相对表达量明显增加(P＜0.05),而c-myc的表达量没有明显变化(P＞0.05).当细胞治疗修复后,wnt3a、β-catenin和c-myc的表达量都显著下降(P＜0.05).结论 在炎症时可能通过wnt3a激活Wnt/β-catenin信号通路,促进肠干细胞的增殖.当细胞治疗后通路可能被抑制,从而抑制细胞的增殖,促进MSC向肠上皮细胞的分化.
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