【摘 要】
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本文应用PDA培养基培养出茶炭疽病的疑似病原菌,采用电脑可视显微镜初步鉴定该病原菌为茶炭疽病,以此菌体为模板,并根据炭疽病28SrDNA基因间隔区核苷酸序列设计出一对特异性引物,优化反应条件,对PCR扩增的目的片段核苷酸序列进行测定与分析。结果表明,常德东山峰茶区茶炭疽病病菌28S rDNA核苷酸序列与炭疽株系基因组相应区段核苷酸相似率接近100％,说明此种茶炭疽病PCR分析方法具有较好的参考价值
【机 构】
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湖南省茶叶研究所,长沙 410125 华南农业大学植病系,广州 510642
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本文应用PDA培养基培养出茶炭疽病的疑似病原菌,采用电脑可视显微镜初步鉴定该病原菌为茶炭疽病,以此菌体为模板,并根据炭疽病28SrDNA基因间隔区核苷酸序列设计出一对特异性引物,优化反应条件,对PCR扩增的目的片段核苷酸序列进行测定与分析。结果表明,常德东山峰茶区茶炭疽病病菌28S rDNA核苷酸序列与炭疽株系基因组相应区段核苷酸相似率接近100％,说明此种茶炭疽病PCR分析方法具有较好的参考价值。
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