荆州市3 753例新生儿听力筛查回顾分析

来源 :全国新生儿、婴幼儿及儿童听力筛查、诊断、干预暨第三次助听器验配技术学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:a568420740
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
1999年,我国卫生部、中残联等十个部、局、会在确定”爱耳日”的通知中,明确要求”把新生儿听力筛查纳人妇幼保健的常规检查项目,做到早期发现,早期干预”。某院自2005年12月开展TEOAE对住院分娩新生儿进行普遍性听力筛查,积累了一定的筛查经验,本文现进行了报道。开展新生儿耳声发射筛查两年多以来,新生儿初筛覆盖率达94.16%,新生儿监护人拒绝进行听力筛查的家庭仅占5.84%,表明婴儿家长比较乐于接受。TEOAEs可在非隔音室进行,操作技术较易掌握,检测时间短,不需服用镇静剂,费用较低,基层医院易于推广。但从新生儿初筛搜盖的性别来看男女之间有极显著性差异,表明监护人依然存在重男轻女的行为苗头,值得关注.TEOAEs作为一种筛查手段,TEOAEs的假阳性可在循环初筛中和复筛时降低,通过TEOAEs测试的新生儿,婴儿期的常规监测还是十分必要的,未通过TEOAEs筛查的婴儿则应视为听力检测的高危人群,对其监护人应告知需进行诊断性检查,以尽早明确诊断并随访干预。
其他文献
对于助听器的听力补偿的效果来说,验配固然是一个十分重要的步骤,但验配后的随访指导也是一个必不可少的环节。在助听器的使用过程中,他们和他们的家属(家长)会不断遇到和提出一
“十聋九哑”是一句俗语,这也说明了幼儿期的严重耳聋对语言能力的形成和发展的作用是很大的。引起耳聋的原因主要有耳毒性药物致聋,其次为高烧、传染性疾病,再次为家族性遗传病
会议
新生儿听力筛查,在经历了40余年的创立发展后,仍然不断地更新与完善。由于生命科学技术的进步、医学经验的积累和临床大量问题的不断涌现使得这项系统工程变得越来越复杂和严谨
会议
在重症监护病房的高危新生儿(NICU)包括早产儿、低体重儿、新生儿缺氧缺血性脑病,以及高胆红素血症等在新生儿先天性听力障碍发生率可高达2%~4%,是新生儿听力损失的主要组成部分,其
会议
由于听觉测试技术的不断发展,新生儿/婴幼儿听觉监测体系及评估机制正在日趋完善.但对婴儿、儿童的眼病和视力问题,虽然在筛查技术和筛查内容方面都有陈述,然而就技术问题和整个
会议
新生儿听力普遍筛查项目是一个系统化的社会工程,完整的项目包括筛查、跟踪和随访、诊断、干预以及评估(质量控制);全过程贯穿着多学科协作,涉及产科、耳鼻咽喉科及听力学、儿科
会议
听力损害是人类常见的出生缺陷,也是最主要的致残原因之一。国外报道每年大约有1‰~3‰的新生儿患有先天性听力障碍,重症监护病房的发生率为2%~4%.听力障碍往往影响患儿语言、智力
会议
据调查,我国有2057万听力语言障碍残疾人,其中7岁以下聋儿80万,并且每年还将新增聋儿近3万.先天性听力损伤是常见的出生缺陷,近几年,为减少出生缺陷,我国将新生儿听力筛查列人新生
会议
听力障碍是一种常见的出生缺陷,可直接导致小儿言语、情感、心理和社会交往等能力的发育迟缓〔1〕。目前,我国已将新生儿听力筛查纳入新生儿疾病筛查的管理范畴。我院自2004
听觉科学家、神经生物学家、助听器工程师和听力康复等专家通过充分的研究,进一步证明聆听是一学习的过程,人类的听觉系统即使遭受创伤后,仍然具有自我恢复和矫正的能力。因此,研
会议