【摘 要】
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目的 建立拟缺香茶菜不同入药部位的质量评价方法.方法 采用各种柱层析法、重结晶法制备布卢门醇A、尾叶香茶菜丙素、鄂西香茶菜素对照品；采用HPLC法测定拟缺香茶菜不同部
【出 处】
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第二届全国民族医药传承和发展交流研讨会
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目的 建立拟缺香茶菜不同入药部位的质量评价方法.方法 采用各种柱层析法、重结晶法制备布卢门醇A、尾叶香茶菜丙素、鄂西香茶菜素对照品；采用HPLC法测定拟缺香茶菜不同部位中3个指标性成分的含量,色谱柱：YMC C18(4.6×250 mm,5um)反相色谱柱；流动相：乙腈-水(32∶ 68)等度洗脱；流速：1.0mL·min-1；柱温：30℃；检测波长：230nm.结果 HPLC面积归一化法测定布卢门醇A、尾叶香茶菜丙素、鄂西香茶菜素的纯度分别为98.8％,99.2％,99.8％,3个化合物可作为含量测定用对照品.布卢门醇A、尾叶香茶菜丙素、鄂西香茶菜素分别在0.00111～0.0222 mg·mL-1(r=0.9997)、0.001855～0.0371 mg ·mL-1(r=0.9995)、0.01325～0.265 mg·mL-1(r=0.9997)范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为99.58％(RSD=2.29％)、99.51％(RSD =1.49％)、102.78％(RSD =1.57％).结论 拟缺香茶菜不同入药部位中3个指标性成分的含量差别较大,均以叶中含量最高.所建立的方法灵敏、准确、稳定,可用于拟缺香茶菜不同部位的质量评价.
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