【摘 要】
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目的 建立拟缺香茶菜不同入药部位的质量评价方法.方法 采用各种柱层析法、重结晶法制备布卢门醇A、尾叶香茶菜丙素、鄂西香茶菜素对照品;采用HPLC法测定拟缺香茶菜不同部
【出 处】
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第二届全国民族医药传承和发展交流研讨会
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目的 建立拟缺香茶菜不同入药部位的质量评价方法.方法 采用各种柱层析法、重结晶法制备布卢门醇A、尾叶香茶菜丙素、鄂西香茶菜素对照品;采用HPLC法测定拟缺香茶菜不同部位中3个指标性成分的含量,色谱柱:YMC C18(4.6×250 mm,5um)反相色谱柱;流动相:乙腈-水(32∶ 68)等度洗脱;流速:1.0mL·min-1;柱温:30℃;检测波长:230nm.结果 HPLC面积归一化法测定布卢门醇A、尾叶香茶菜丙素、鄂西香茶菜素的纯度分别为98.8%,99.2%,99.8%,3个化合物可作为含量测定用对照品.布卢门醇A、尾叶香茶菜丙素、鄂西香茶菜素分别在0.00111~0.0222 mg·mL-1(r=0.9997)、0.001855~0.0371 mg ·mL-1(r=0.9995)、0.01325~0.265 mg·mL-1(r=0.9997)范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为99.58%(RSD=2.29%)、99.51%(RSD =1.49%)、102.78%(RSD =1.57%).结论 拟缺香茶菜不同入药部位中3个指标性成分的含量差别较大,均以叶中含量最高.所建立的方法灵敏、准确、稳定,可用于拟缺香茶菜不同部位的质量评价.
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