【摘 要】
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目的:作为染色质组织者,SATB1(special AT-rich sequences binding protein 1)通过结合在DNA的核基质结合区域(matrix attachment regions,MARs)影响大量基因的时空特异性表
【机 构】
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口腔生物医学教育部重点实验室(武汉大学)及湖北省口腔医学重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地; 武汉大学口腔医学院口腔颌面头颈部肿瘤外科;
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目的:作为染色质组织者,SATB1(special AT-rich sequences binding protein 1)通过结合在DNA的核基质结合区域(matrix attachment regions,MARs)影响大量基因的时空特异性表达。近年来的研究发现SATB1可能对肿瘤细胞的生长和转移有重要调控作用。方法及结果:在本研究中,我们通过免疫组织化学发现与正常口腔上皮细胞相比,SATB1在头颈鳞癌细胞中高表达,并且核浆比与病人生存期呈显著负相关。体外实验发现,siR NA敲低口腔鳞癌细胞系SATB1表达后,其上皮-间充质转化(Epithelial to mesenchymal transition,EMT)相关蛋白表达下降,细胞迁移能力和侵袭能力显著减弱,且敲低SATB1表达可以逆转TGF-β诱导的口腔鳞癌细胞EMT过程。同时,SATB1的敲低伴随着Wnt3a/β-catenin通路关键蛋白表达水平的下降,提示了SATB1降低口腔鳞癌细胞EMT的可能机制。结论:这些发现证明SATB1在口腔鳞癌肿瘤侵袭转移中具有重要作用,是潜在的肿瘤治疗靶点。
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